N-(2,6-dichlorophenyl)malonamic acid | 95262-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,6-dichlorophenyl)malonamic acid
• 英文别名: 3-[(2,6-Dichlorophenyl)amino]-3-oxopropanoic acid；3-(2,6-dichloroanilino)-3-oxopropanoic acid
• CAS: 95262-12-7
• 化学式: C₉H₇Cl₂NO₃
• 分子量: 248.065
• InChiKey: KYBZARLFJHWTQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168 °C
• 沸点：
  479.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.574±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以72%的产率得到N-(2,6-dichlorophenyl)malonamic acid
  参考文献：
  名称：

  三甲基甲硅烷基衍生物与Meldrum酸的反应：丙二酸的一种新的简单单官能化

  摘要：

  用甲硅烷基化的衍生物（胺，内酰胺或醇）处理Meldrum的酸，很容易得到单官能的丙二酸甲硅烷基酯。这些甲硅烷基酯的水解以非常好的收率得到相应的一元酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99406-1

文献信息

• A Convenient one-pot synthesis of n-arylmalonamic acid via in-situ generation of malonyl monoacyl chloride
  作者：Hsiencheng Shih、Gary O Rankin

  DOI：10.1080/00397919608086760

  日期：1996.2

  Abstract A convenient one-pot synthesis of N-arylmalonamic acid has been demonstrated based on the in-situ generation ofmalonyl monoacyl chloride, followed by reaction with aniline.

  摘要 基于丙二酰单酰氯的原位生成，然后与苯胺反应，已经证明了一种方便的 N-芳基丙二酸的一锅法合成。
• RIGO, B.;FASSEUR, D.;CAULIEZ, P.;COUTURIER, D., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N3, C. 3073-3076
  作者：RIGO, B.、FASSEUR, D.、CAULIEZ, P.、COUTURIER, D.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of trimethylsilyl derivatives with Meldrum's acid : A new and easy monofunctionalization of malonic acid
  作者：B. Rigo、D. Fasseur、P. Cauliez、D. Couturier

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99406-1

  日期：1989.1

  Treatment of Meldrum's acid with silylated derivatives (amines, lactams or alcohols) yields very easily monofunctionalized malonic silyl esters. Hydrolysis of these silyl esters leads to the corresponding monoacids with a very good yield.

  用甲硅烷基化的衍生物（胺，内酰胺或醇）处理Meldrum的酸，很容易得到单官能的丙二酸甲硅烷基酯。这些甲硅烷基酯的水解以非常好的收率得到相应的一元酸。