(2R,3S,22R,23Z)-6,6-(Ethylenedioxy)-2,3-(isopropylidenedioxy)-24-(phenylseleno)-25-(p-tolylsulfonyl)-(5α)-26,27-dinorcholest-23-en-22-ol | 130200-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2R,3S,22R,23Z)-6,6-(Ethylenedioxy)-2,3-(isopropylidenedioxy)-24-(phenylseleno)-25-(p-tolylsulfonyl)-(5α)-26,27-dinorcholest-23-en-22-ol
• CAS: 130200-12-3
• 化学式: C₄₃H₅₈O₇SSe
• 分子量: 797.955
• InChiKey: OWFIBEYUZZPRCU-ASYNPHIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  843.0±65.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.82
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  91.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,22R,23Z)-6,6-(Ethylenedioxy)-2,3-(isopropylidenedioxy)-24-(phenylseleno)-25-(p-tolylsulfonyl)-(5α)-26,27-dinorcholest-23-en-22-ol 在 叔丁基过氧化氢 、 lithium,azanidylidenemethylidenecopper,2H-thiophen-2-ide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 Petroleum ether 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (2R,3S,22R,23Z)-6,6-(Ethylenedioxy)-2,3-(isopropylidenedioxy)-28-(p-tolylsulfonyl)-(5α)-ergost-23-en-22-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of castasterone and formal synthesis of brassinolide from stigmasterol via a selenosulfonation approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00001a089
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,22S,24E)-6,6-(Ethylenedioxy)-2,3-(isopropylidenedioxy)-24-(phenylseleno)-25-(p-tolylsulfonyl)-(5α)-26,27-dinorcholest-24-en-22-ol 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以66%的产率得到(2R,3S,22R,23Z)-6,6-(Ethylenedioxy)-2,3-(isopropylidenedioxy)-24-(phenylseleno)-25-(p-tolylsulfonyl)-(5α)-26,27-dinorcholest-23-en-22-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of castasterone and formal synthesis of brassinolide from stigmasterol via a selenosulfonation approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00001a089