pyridine;tetrachloromolybdenum | 12083-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: pyridine;tetrachloromolybdenum
• CAS: 12083-52-2；161025-02-1
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₄MoN₂
• 分子量: 395.955
• InChiKey: IXMZHCWKRBEVLI-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridine;tetrachloromolybdenum 、 2-Aminocyclopentene-1-carbodithioate 以 甲醇 为溶剂， 以77%的产率得到{Mo(2-aminocyclopent-1-ene-1-carbodithioate)4}
  参考文献：
  名称：

  新的含硫配体的配位化学— 26。八坐标钒（IV）和钼（IV）的2-氨基-1- cyclopentenedithiocarboxylate的复合物1

  摘要：

  制备了新的双官能配体2-氨基-1-环戊二硫代羧酸酯（L），并对其配位化学进行了研究，以进一步了解“芳族”二硫代配体的反应性。反应有代替MoCl 4 PY 2和VOSO 4，导致了惊人的8协调产品ML 4。与CS 2部分键合的环碳的sp 2杂交显然对这种配体的反应性产生了假芳香作用。讨论了这些新化合物的物理性质。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)81447-3
• 作为产物：
  描述：

  在 pyridine 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 pyridine;tetrachloromolybdenum
  参考文献：
  名称：

  不对称性可替代醇和二恶英，也可替代钼（IV）。模具kristallstruktur冯[W 2氯8（PhCCCCSiMe 3）（吡啶）2 ]

  摘要：

  不对称取代炔ClCCSiMe 3和dialkynesPhCCCCSiMe 3和PhCCSiMe 2 CCPh与六氯化钨反应中的CCl 4，在C的存在2氯4作为还原剂，并用五氯化钼在四氯化碳4，分别形成炔配合物[代替MoCl 4 - （ClCCiMe 3）] 2（1），[WCL 4（ClCCSiMe 3）] 2（2），[WCL 4（PhCCC CSiMe 3）] 2（3），[W 2氯8（PhCCCCSiMe 3）] X（4），[W 2氯8（PhCCSiMe 2 CCPh）] X（5），[沫2氯8 - （PhC CSiMe 2 CCPh）] X（6）。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99579-2

文献信息

• Brencic; Golic; Leban, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie, 1996, vol. 622, # 12, p. 2124 - 2128
  作者：Brencic、Golic、Leban、Rotar、Sieler

  DOI：——

  日期：——
• Schweda, Eberhard; Straehle, Joachim, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 6, p. 662 - 665
  作者：Schweda, Eberhard、Straehle, Joachim

  DOI：——

  日期：——
• Unsymmetrisch substituierte alkin- und dialkinkomplexe von wolfram(IV) und molybdän(IV). Die kristallstruktur von [W2Cl8(PhCCCCSiMe3)(pyridin)2]
  作者：Meinolf Kersting、Kurt Dehnicke、Dieter Fenske

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99579-2

  日期：1986.1

  The unsymmetrically substituted alkyne ClCCSiMe3 and the dialkynes PhCCCCSiMe3 and PhCCSiMe2CCPh react with tungsten hexachloride in CCl4, in the presence of C2Cl4 as a reducing agent, and with molybdenum pentachloride in CCl4, respectively, to form the alkyne complexes [MoCl4-(ClCCiMe3)]2 (1), [WCl4(ClCCSiMe3)]2 (2), [WCl4(PhCCCCSiMe3)]2 (3), [W2Cl8(PhCCCCSiMe3)]x (4), [W2Cl8(PhCCSiMe2CCPh)]x

  不对称取代炔ClCCSiMe 3和dialkynesPhCCCCSiMe 3和PhCCSiMe 2 CCPh与六氯化钨反应中的CCl 4，在C的存在2氯4作为还原剂，并用五氯化钼在四氯化碳4，分别形成炔配合物[代替MoCl 4 - （ClCCiMe 3）] 2（1），[WCL 4（ClCCSiMe 3）] 2（2），[WCL 4（PhCCC CSiMe 3）] 2（3），[W 2氯8（PhCCCCSiMe 3）] X（4），[W 2氯8（PhCCSiMe 2 CCPh）] X（5），[沫2氯8 - （PhC CSiMe 2 CCPh）] X（6）。
• Coordination chemistry of new sulphur containing ligands—26. Eight coordinate vanadium(IV) and molybdenum(IV) complexes of 2-amino-1-cyclopentenedithiocarboxylate1
  作者：Robert D. Bereman、Jay R. Dorfman

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81447-3

  日期：1983.1

  The new difunction ligand, 2-amino-1-cyclopentenedithio-carboxylate(L), was prepared and its coordination chemistry examined to gain further insight into the reactivity of “aromatic” dithio type ligands. Reaction with MoCl4py2 and VOSO4, led to the surprising eight coordinate products ML4. The sp2 hybridization of the ring carbon to which the CS2 moiety is bonded apparently yields a pseudo-aromatic

  制备了新的双官能配体2-氨基-1-环戊二硫代羧酸酯（L），并对其配位化学进行了研究，以进一步了解“芳族”二硫代配体的反应性。反应有代替MoCl 4 PY 2和VOSO 4，导致了惊人的8协调产品ML 4。与CS 2部分键合的环碳的sp 2杂交显然对这种配体的反应性产生了假芳香作用。讨论了这些新化合物的物理性质。