3-Butylamino-2-phenyl-indenon-(1) | 95278-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 3-Butylamino-2-phenyl-indenon-(1)
• 英文别名: 3-(Butylamino)-2-phenylinden-1-one
• CAS: 95278-74-3
• 化学式: C₁₉H₁₉NO
• 分子量: 277.366
• InChiKey: ZFBACVHSOCCJCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Butylamino-2-phenyl-indenon-(1) 生成 methyl 2-[(3-oxo-2-phenylinden-1-yl)amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  ISMAIL, I. M.;EL-SHARIEF, A. M. SH.;AMMAR, Y. A.;AMER, R. M., EGYPT. J. CHEM., 1984, 27, N 2, 229-239

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯基乙腈 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phosphate 、 silver hexafluoroantimonate 、 copper(l) iodide 、 二苯基亚砜 、 caesium carbonate 、 二异丙胺 、 三苯基膦 、 palladium dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.08h， 生成 3-Butylamino-2-phenyl-indenon-(1)
  参考文献：
  名称：

  Palladium(ii)-catalyzed synthesis of functionalized indenones via oxidation and cyclization of 2-(2-arylethynylphenyl)acetonitriles

  摘要：

  已经开发了一种一锅两步合成多功能烯酮的工艺。该钯(II)催化的转化过程涉及使用Ph2SO作为氧化剂，从2-(2-芳基乙炔基苯基)乙腈生成并缩合邻位功能化的1,2-苯基酮。所得到的3-氰基烯酮可以转化为各种有价值的分子。

  DOI：

  10.1039/c3ob40103k

文献信息

• Cs ₂ CO ₃ Catalyzed Intramolecular Aminocarbonylation of Alkynes: Synthesis of 3‐Amino‐1 <i>H</i> ‐inden‐1‐ones from <i>N</i> ‐ <i>tert</i> ‐Butyl‐2‐(1‐alkynyl)benzaldimines
  作者：Zhen Guo、Tao Liu、Xiujuan Liang、Yuting Wu、Tuanli Yao

  DOI：10.1002/adsc.201901349

  日期：2020.3.4

  3‐amino‐1H‐inden‐1‐ones from N‐tert‐butyl‐2‐(1‐alkynyl)benzaldimines via intramolecular aminocarbonylation of alkynes using Cs2CO3 as catalyst and air as oxidant has been developed. This highly atom‐efficient, transition‐metal‐free reaction proceeds under thermal conditions. We propose that the reaction proceeds through an unprecedented 5‐exo‐dig cyclization of N‐tert‐butyl‐2‐(1‐alkynyl)benzaldimines and thermal

  的各种各样的合成3-氨基-1- ħ茚-1-酮从ñ -叔丁基-2-（1-炔基）经由使用铯炔烃的分子内的氨基羰基benzaldimines 2 CO 3作为催化剂和空气作为氧化剂具有已开发。这种高原子效率，无过渡金属的反应在热条件下进行。我们建议，通过了前所未有的5-反应进行外切-挖环化ñ -叔丁基-2-（1-炔基）benzaldimines和3-亚甲基2λ热重排2 -isoindolin -1-醇。