| 144448-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• CAS: 144448-23-7
• 化学式: C₂₁H₃₆N₂O₇
• 分子量: 428.526
• InChiKey: CJUFYDMYFVBZHE-MCIONIFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  132.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 3 A molecular sieve 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 Isopropyl 2-deoxy-3,4,6-tri-O-pivaloyl-α-D-arabino-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  亚糖基卡宾。第7部分。2-苄氧基在强酸性羟基化合物糖基化中的邻基参与

  摘要：

  为了证明2-苄氧基在邻苯二酚和强酸性醇被diazirine 1糖苷化中的邻域参与作用，我们研究了4-硝基苯酚，4-甲氧基苯酚，（CF 3）2 CHOH，MeOH，和i-PrOH由二嗪11衍生而来的2-脱氧吡喃糖6。肟7的氧化产生（E）-和（Z）-8。在溶液中，（E）-8异构化为（Z）-8。类似地，（E）-配置的甲磺酸酯9由8制备，进行酸催化异构化为（Z）-9。用NH 3处理（Z）-9，然后用I 2氧化生成的二氮丙啶10，得到所需的二氮叠氮11。苷化由11上述羟基化合物的纯化，产生苷12-21。与假定的邻近基团的参与一致，这些糖苷化在没有或具有非常低的非对映选择性的情况下进行，有利于轴向异构体。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750510
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(2-Deoxy-3,4,6-tri-O-pivaloyl-D-arabino-hexopyranosylidene)amino methanesulfonate 在 盐酸 、 甲醇 、 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  亚糖基卡宾。第7部分。2-苄氧基在强酸性羟基化合物糖基化中的邻基参与

  摘要：

  为了证明2-苄氧基在邻苯二酚和强酸性醇被diazirine 1糖苷化中的邻域参与作用，我们研究了4-硝基苯酚，4-甲氧基苯酚，（CF 3）2 CHOH，MeOH，和i-PrOH由二嗪11衍生而来的2-脱氧吡喃糖6。肟7的氧化产生（E）-和（Z）-8。在溶液中，（E）-8异构化为（Z）-8。类似地，（E）-配置的甲磺酸酯9由8制备，进行酸催化异构化为（Z）-9。用NH 3处理（Z）-9，然后用I 2氧化生成的二氮丙啶10，得到所需的二氮叠氮11。苷化由11上述羟基化合物的纯化，产生苷12-21。与假定的邻近基团的参与一致，这些糖苷化在没有或具有非常低的非对映选择性的情况下进行，有利于轴向异构体。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750510