N-(2-chloro-4-iodophenyl)-N-methylmethanesulphonamide | 143937-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chloro-4-iodophenyl)-N-methylmethanesulphonamide
• 英文别名: N-(2-chloro-4-iodophenyl)-N-methylmethanesulfonamide
• CAS: 143937-63-7
• 化学式: C₈H₉ClINO₂S
• 分子量: 345.588
• InChiKey: CLQKYQMUJZVQDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloro-4-iodophenyl)-N-methylmethanesulphonamide 生成 N-(4-iodophenyl)-N-methylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Sulphonamide derivatives

  摘要：

  这项发明涉及公式I的磺胺基衍生物，其中R.sup.1包括(1-4C)烷基；R.sup.2和R.sup.3一起形成--A.sup.2--X.sup.2--A.sup.3--，定义具有5到7个环原子的环，其中A.sup.2和A.sup.3各自是(1-3 C)烷基和X.sup.2是氧、硫、亚硫酰基或磺酰基；A.sup.1是直接连接到X.sup.1或是(1-3 C)烷基；X.sup.1是氧、硫、亚硫酰基、磺酰基或亚胺；Ar是可选择取代的苯基或Ar是吡啶基；Q是氮或公式CR.sup.7，其中R.sup.7包括氢、卤素、(1-4 C)烷基和(1-4 C)烷氧基；R.sup.4和R.sup.5中的每一个是(1-4 C)烷基、(3-4 C)烯基、(3-4 C)炔基或可选择取代的苯基、苄基或吡啶基，或R.sup.5可以是氢；而R.sup.6具有R.sup.7定义的任何含义；或其药学上可接受的盐；其制备方法；含有它们的药物组合物以及它们作为5-脂氧合酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US05236948A1

文献信息

• US5258399A
  申请人：——

  公开号：US5258399A

  公开（公告）日：1993-11-02
• US5236948A
  申请人：——

  公开号：US5236948A

  公开（公告）日：1993-08-17