6-Benzylaminobenzimidazo<1,2-c>chinazolin | 76196-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-Benzylaminobenzimidazo<1,2-c>chinazolin
• 英文别名: N-benzylbenzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazolin-6-amine；6-Benzylaminobenzimidazo[1,2-c]chinazolin；N-benzylbenzimidazolo[1,2-c]quinazolin-6-amine
• CAS: 76196-84-4
• 化学式: C₂₁H₁₆N₄
• 分子量: 324.385
• InChiKey: IZFGUCJFIKQDST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Benzylaminobenzimidazo<1,2-c>chinazolin 、 三氯氧磷 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LEISTNER S.; WAGNER G.; STROHSCHEIDT T., PHARMAZIE, 1980, 35, NO 5-6, 293-296

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  靛红酸酐 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 氧气 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-Benzylaminobenzimidazo<1,2-c>chinazolin
  参考文献：
  名称：

  镍催化的好氧氧化异氰酸酯插入：通过顺序双环流串联（SDAC）策略获得苯并咪唑并喹唑啉衍生物

  摘要：

  已经开发了一种有效的方案，该方案通过在有氧条件下使用分子内双胺亲核试剂插入镍催化的无配体/无碱的氧化异氰酸酯来合成喹唑啉衍生物。还已经证明了一种一锅式顺序双环级联反应（SDAC）策略，该策略涉及打开等位酸酐并环化成苯并咪唑，以及进一步的镍催化的分子内异氰酸酯插入。该方法操作简便，可用于多种底物，是形成多个C–N键的一种新方法。该方法已成功地通过脱保护-GBB反应序列应用于迄今未报道的咪唑并稠合的苯并咪唑并喹唑啉的合成。进一步，

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02423

文献信息

• Leistner; Wagner; Strohscheidt Th., Pharmazie, 1980, vol. 35, # 5-6, p. 293 - 296
  作者：Leistner、Wagner、Strohscheidt Th.

  DOI：——

  日期：——