3,4,6-trichloropyridine-2-carboxylic acid | 75362-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,4,6-trichloropyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3,4,6-Trichloropicolinic acid
• CAS: 75362-91-3
• 化学式: C₆H₂Cl₃NO₂
• 分子量: 226.446
• InChiKey: GTYZPIAEJJABMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 3,4,6-trichloropyridine-2-carboxylic acid 在 硫酸 作用下， 反应 16.0h， 以90%的产率得到3,4,6-三氯吡啶-2-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种3,4,6-三氯吡啶-2-甲酸及其酯的制备方 法

  摘要：

  本发明公开了一种3,4,6‑三氯吡啶‑2‑甲酸及其酯的制备方法，目的在于解决目前3,4,6‑三氯吡啶‑2‑甲酸及其甲酯的制备方法存在合成线路长、收率低、生产成本高的问题。本发明3,4,6‑三氯吡啶‑2‑甲酸的制备方法包括如下步骤：在‑10～10℃下将3，6‑二氯‑4氨基‑2‑吡啶甲酸与盐酸、亚硝酸钠混合，混合完毕后将反应液升温，得到3,4,6‑三氯吡啶‑2‑甲酸。本发明的制备方法操作步骤简单，流程短，收率高达74%以上，纯度达98%，显著优于现有技术，具有较好的应用前景。同时，本发明合成线路短，原料成本低，能够有效降低3,4,6‑三氯吡啶‑2‑甲酸及其酯的生产成本，满足工业化大规模生产的需要，对于促进3,4,6‑三氯吡啶‑2‑甲酸及其酯的应用和发展具有重要的意义。

  公开号：

  CN106279012B
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-三氯吡啶-2-甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 3,4,6-trichloropyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  4-aminopicolinates and their use as herbicides

  摘要：

  含有卤素、烷氧基、烷硫基、芳氧基、杂环氧基或三氟甲基取代基在3-、5-和6-位置的4-氨基吡啶酸及其胺和酸衍生物是有效的除草剂，展示了广泛的杂草控制谱。

  公开号：

  US06297197B1

文献信息

• 制备3,4,6-三氯吡啶-2-甲酸及其相应酯的方法
  申请人：利尔化学股份有限公司

  公开号：CN106146393A

  公开（公告）日：2016-11-23

  本发明属于化工生产领域，具体涉及制备3,4,6-三氯吡啶-2-甲酸及其相应酯的方法。本发明要解决的技术问题是现有方法的合成路线长、收率低、分离纯化困难、成本高，难以满足工业化大生产的需要。本发明解决上述技术问题的方案是提供一种制备3,4,6-三氯吡啶-2-甲酸及其相应酯的方法，该方法为：以2,6-二氯-3-氨基吡啶-2-甲酸为起始原料，与盐酸、亚硝酸钠在催化剂氯化亚铜的作用下反应得到3,4,6-三氯吡啶-2-甲酸，然后再和醇酯化得到3,4,6-三氯吡啶-2-甲酸酯。本发明提供的制备3,4,6-三氯吡啶-2-甲酸及其相应酯的方法，操作简便，反应步骤短，且收率高，适于工业化生产。
• 6-(1,1-Difluoroalkyl)-4-aminopicolinates and their use as herbicides
  申请人：Balko William Terry

  公开号：US20050032651A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  4-Aminopicolinic acids having (1,1-difluoroalkyl) substituents in the 6-position and their amine and acid derivatives are potent herbicides demonstrating a broad spectrum of weed control.

  在6位具有（1,1-二氟烷基）取代基的4-氨基吡啶酸及其胺和酸衍生物是具有广谱除草作用的高效除草剂。
• Electrolytic production of certain trichloropicolinic acids and/or 3,6-dichloropicolinic acid
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0023077A2

  公开（公告）日：1981-01-28

  Electrolytic reduction of tetrachloro-2-picolinic acid in basic aqueous solution, at an activated silver cathode, yields the 3,4,6- and 3,5,6-trichloro-2-picolinic acids, which in turn may be further reduced to 3,6-dichloropicolinic acid, a highly active herbicide.

  在碱性水溶液中，四氯-2-甲基吡啶甲酸在活化银阴极上进行电解还原，可生成 3,4,6- 和 3,5,6- 三氯-2-甲基吡啶甲酸，后者又可进一步还原成 3,6- 二氯-2-甲基吡啶甲酸，这是一种高活性除草剂。
• 4-Aminopicolinates and their use as herbicides
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：EP1498413A1

  公开（公告）日：2005-01-19

  4-Aminopicolinic acids, having halogen, alkoxy, alkylthio, aryloxy, heteroaryloxy or trifluormethyl substituents in the 3-, 5- and 6-positions, and their amine and acid derivatives of formula (I) wherein X represents H, halogen, C1-C6 alkoxy, C1-C6 alkylthio, aryloxy, nitro, or trifluoromethyl; Y represents halogen, C1-C6 alkoxy, C1-C6 alkylthio, aryloxy, heteroaryloxy or trifluoromethyl; Z represents halogen, C1-C6 alkoxy, C1-C6 alkylthio, aryloxy or nitro; and W represents -NO2, -N3, -NR1R2, -N=CR3R4 or -NHN=CR3R4 are potent herbiciedes demonstrating a broad spectrum of weed control.

  在 3-、5-和 6-位上具有卤素、烷氧基、烷硫基、芳氧基、杂芳氧基或三氟甲基取代基的 4-氨基吡啶甲酸及其式 (I) 的胺和酸衍生物 其中 X 代表 H、卤素、C1-C6 烷氧基、C1-C6 烷硫基、芳氧基、硝基或三氟甲基；Y 代表卤素、C1-C6 烷氧基、C1-C6 烷硫基、芳氧基、杂芳氧基或三氟甲基；Z 代表卤素、C1-C6 烷氧基、C1-C6 烷硫基、芳氧基、杂芳氧基或三氟甲基；Y代表卤素、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、芳氧基、杂芳氧基或三氟甲基；Z代表卤素、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、芳氧基或硝基；W代表-NO2、-N3、-NR1R2、-N=CR3R4或-NHN=CR3R4。
• MARSHALL, C. S.;TROYER, S. D.
  作者：MARSHALL, C. S.、TROYER, S. D.

  DOI：——

  日期：——