Au(Spy)(PPh2py) | 316802-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Au(Spy)(PPh2py)
• 英文别名: diphenyl(pyridin-2-yl)phosphane;gold(1+);pyridine-2-thiolate
• CAS: 316802-86-5
• 化学式: C₂₂H₁₈AuN₂PS
• 分子量: 570.405
• InChiKey: ODFMEUSQYZZWLB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexafluorophosphoric acid 、 Au(Spy)(PPh2py) 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到[(Au(SpyH)(PPh2py))2](PF6)2
  参考文献：
  名称：

  金（I）单核络合物及其通过氢键或金属离子配位缔合成双核和簇化合物。

  摘要：

  单核Au（I）配合物Au（Spy）（PPh2py）（1）已合成并进行了结构表征。该配合物具有预期的线性配位几何结构，S-Au-P键角为176.03（6）度，并且没有证据表明固态的最近邻Au（I）离子之间发生亲油相互作用。吡啶基侧基1的质子化导致H键合的二聚体[（Au（SpyH）（PPh2py））2]（PF6）2（2）的形成。S-Au-P键角为173.7（2）度的2个Au（I）离子处的线性配位几何结构通过与Au ... Au距离为2.979（1）的强烈亲金相互作用而得到增强一种。通过与[Cu（NCMe）4]（PF6）和Cu（P（p-tolyl）3）2（NO3）的反应，吡啶基1的侧基也已用于结合Cu（I）。杂双金属配合物[（AuCu（mu-Spy）（mu-PPh2py））2] [PF6）2（3）和[AuCu（P（p-tolyl）3）2（mu-Spy）（mu-PPh2py）]（ NO3）（4）。

  DOI：

  10.1021/ic000396f
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基吡啶 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 Au(Spy)(PPh2py)
  参考文献：
  名称：

  硫醇盐金（i）配合物作为硫氧还蛋白还原酶（TrxR）和谷胱甘肽还原酶（GR）抑制剂的合成和生物学评估†

  摘要：

  新的硫醇金（I）配合物[（PPh 2 py）Au（SR）]（PPh 2 py = 2-（二苯基膦基）吡啶，SR =吡啶-2-硫醇（HSpy，1a），嘧啶-2的去质子化形式通过氯金络合物[（PPh 2 py）AuCl]，A的反应制备了硫醇（HSpyN，1b），苯并噻唑-2-硫醇（HSbt，1c）和2-噻唑啉-2-硫醇（HSt，1d））。，在惰性条件下与相应的原位生成的硫醇盐（通过亲核取代反应）生成。所有配合物均通过NMR光谱和1b和1d的结构进行表征通过单晶X射线测定进一步鉴定。一个体外对五种人癌细胞系的细胞毒性评估，包括A549（非小细胞肺癌），SKOV3（卵巢癌），MCF-7（人乳腺癌），SW1116（结肠癌）和HeLa（子宫颈癌）表现出的有前途的与标准金诺芬和顺铂相比，1b的抗肿瘤作用。这些化合物对非肿瘤性乳腺癌细胞系MCF-12A增殖的影响显示出在致瘤性和非致瘤性细胞系中的良好选择性

  DOI：

  10.1039/c9nj02502b