(4S,5R,6S,7R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-octadecahydro-cyclopropa[6,7]cyclopenta[a]phenanthren-4-ol | 73582-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (4S,5R,6S,7R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-octadecahydro-cyclopropa[6,7]cyclopenta[a]phenanthren-4-ol
• CAS: 73582-06-6
• 化学式: C₂₈H₄₈O
• 分子量: 400.689
• InChiKey: STBGOVBMHOCVHM-SAJGWBELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.32
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R,6S,7R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-octadecahydro-cyclopropa[6,7]cyclopenta[a]phenanthren-4-ol 在 吡啶 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Acetic acid (7S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-7-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kohout,L.; Fajkos,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1979, vol. 44, p. 3308 - 3320

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (4S,7S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-7-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-4-yl ester 在 Lindlar's catalyst chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 氢气 、 溴 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 (4S,5R,6S,7R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-octadecahydro-cyclopropa[6,7]cyclopenta[a]phenanthren-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Kohout,L.; Fajkos,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1979, vol. 44, p. 3308 - 3320

  摘要：

  DOI：