6-chloro-3-(6-chloropyrazin-2-yl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridine | 1207853-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 6-chloro-3-(6-chloropyrazin-2-yl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridine
• 英文别名: 6-Chloro-3-(6-chloro-2-pyrazinyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridine；6-chloro-3-(6-chloropyrazin-2-yl)imidazo[4,5-c]pyridine
• CAS: 1207853-88-0
• 化学式: C₁₀H₅Cl₂N₅
• 分子量: 266.089
• InChiKey: OPQQNADMCUFYRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡嗪 、 6-氯-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶 在 cesium fluoride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-chloro-1-(6-chloropyrazin-2-yl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridine 、 6-chloro-3-(6-chloropyrazin-2-yl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6 SUBSTITUTED 2-HETEROCYCLYLAMINO PYRAZINE COMPOUNDS AS CHK-1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS 2-HÉTÉROCYCLYLAMINO PYRAZINES SUBSTITUÉES EN POSITION 6 EN TANT QU'INHIBITEURS DE CHK-1

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，及其药用可接受的盐，它们的合成以及它们作为CHK-1抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2010016005A1

文献信息

• 6 SUBSTITUTED 2- HETEROCYCLYLAMINO PYRAZINE COMPOUNDS AS CHK-1 INHIBITORS
  申请人：Braganza John Frederick

  公开号：US20110144084A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as CHK-1 inhibitors.

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐，它们的合成以及它们作为CHK-1抑制剂的用途。
• 6 SUBSTITUTED 2-HETEROCYCLYLAMINO PYRAZINE COMPOUNDS AS CHK-1 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2328890B1

  公开（公告）日：2012-01-25
• US8518952B2
  申请人：——

  公开号：US8518952B2

  公开（公告）日：2013-08-27
• [EN] 6 SUBSTITUTED 2-HETEROCYCLYLAMINO PYRAZINE COMPOUNDS AS CHK-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 2-HÉTÉROCYCLYLAMINO PYRAZINES SUBSTITUÉES EN POSITION 6 EN TANT QU'INHIBITEURS DE CHK-1
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010016005A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as CHK-1 inhibitors.

  本发明涉及式(I)的化合物，及其药用可接受的盐，它们的合成以及它们作为CHK-1抑制剂的用途。