((S)-1-Phenyl-ethyl)-[2,2,2-trifluoro-1-methyl-eth-(E)-ylidene]-amine | 189350-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((S)-1-Phenyl-ethyl)-[2,2,2-trifluoro-1-methyl-eth-(E)-ylidene]-amine
• CAS: 189350-46-7
• 化学式: C₁₁H₁₂F₃N
• 分子量: 215.218
• InChiKey: GHFJJYDJXVCDEM-RKGLQIOCSA-N

物化性质

• 沸点：
  192.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-1-Phenyl-ethyl)-[2,2,2-trifluoro-1-methyl-eth-(E)-ylidene]-amine 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 15.0h， 生成 [1-Phenyl-eth-(E)-ylidene]-((S)-2,2,2-trifluoro-1-methyl-ethyl)-amine 、 [1-Phenyl-eth-(E)-ylidene]-((R)-2,2,2-trifluoro-1-methyl-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Highly Enantioselective Transfer of Chirality from a Less to a More Configurationally Unstable Stereogenic Center. A Practical Asymmetric Synthesis of (Fluoroalkyl)amines via Biomimetic Transamination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970425c
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氟丙酮 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.75h， 以67%的产率得到((S)-1-Phenyl-ethyl)-[2,2,2-trifluoro-1-methyl-eth-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE 1-ALKYL-SUBSTITUTED 2,2,2-TRIFLUOROETHYLAMINE

  摘要：

  公开号：

  EP1642884B1

文献信息

• Concise Synthesis of Enantiopure α-Trifluoromethyl Alanines, Diamines, and Amino Alcohols via the Strecker-type Reaction
  作者：Florent Huguenot、Thierry Brigaud

  DOI：10.1021/jo0607717

  日期：2006.9.1

  by Strecker-type reactions from chiral CF3 imines and iminium proved to be very attractive versatile intermediates for the synthesis of various α-trifluoromethyl amino compounds. From these synthons, both enantiomers of α-trifluoromethyl alanine, trifluoromethyl 1,2-diamines, and amino alcohols were conveniently obtained in enantiopure form in high yields in a few steps.

  通过Strecker型反应从手性CF 3亚胺和亚胺盐获得的非对映异构纯α-三氟甲基α-氨基腈被证明是用于合成各种α-三氟甲基氨基化合物的非常有吸引力的通用中间体。从这些合成子中，可以通过几个步骤方便地以高纯度得到对映纯形式的α-三氟甲基丙氨酸的对映异构体，三氟甲基1,2-二胺和氨基醇。
• 6-Substituted-2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Benzo[d]Azepines as 5-Ht2c Receptor Agonists
  申请人：Allen John Gordon

  公开号：US20080255092A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula (I) as selective 5-HT2C receptor agonists for the treatment of 5-HT2c associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: R6 D R?N—R″R* where R6 is —(CrC3)alkyl-S—(C0-C3)alkyl-R10, —(C1-C3)alkyl-NR11R12, —(CrC3)alkyl-O—R13. and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了公式（I）的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环化合物，作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗5-HT2C相关疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症：R6为—（CrC3）烷基-S—（C0-C3）烷基-R10，—（C1-C3）烷基-NR11R12，—（CrC3）烷基-O—R13，其他取代基如规范中所定义。
• 6-Arylalkylamino-2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Benzo[D]Azepines as 5-Ht2c Receptor Agonists
  申请人：Briner Karin

  公开号：US20080269196A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula (I) as selective 5-HT2c receptor agonists for the treatment of 5-HT2c associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety, where, R6 is —NR10R11, where R10 is substituted phenylalkyl or substituted pyridylalkyl and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了式（I）的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环化合物，作为选择性5-HT2c受体激动剂，用于治疗与5-HT2c相关的疾病，包括肥胖、强迫症/强迫性障碍、抑郁症和焦虑症，其中，R6为—NR10R11，其中R10为取代的苯基烷基或取代的吡啶基烷基，其他取代基如说明书所定义。
• 6-ARYLALKYLAMINO-2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[d]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS
  申请人：BRINER Karin

  公开号：US20110269745A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula (I) as selective 5-HT2c receptor agonists for the treatment of 5-HT2c associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety, where, R6 is —NR10R11, where R10 is substituted phenylalkyl or substituted pyridylalkyl and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环化合物，其化学式为(I)，作为选择性5-HT2c受体激动剂，用于治疗5-HT2c相关疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症，其中，R6是—NR10R11，其中R10是取代的苯基烷基或取代的吡啶基烷基，其他取代基如规范中所定义。
• 6-SUBSTITUTED- 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1924560B1

  公开（公告）日：2009-08-05