4,8-anhydro-5,6,7-tri-O-benzyl-9-O-tert-butyldiphenylsilyl-1-deoxy-D-glycero-D-idonono-2,3-diulose | 1101200-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,8-anhydro-5,6,7-tri-O-benzyl-9-O-tert-butyldiphenylsilyl-1-deoxy-D-glycero-D-idonono-2,3-diulose
• 英文别名: 1-[(2S,3R,4S,5R,6R)-6-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]propane-1,2-dione
• CAS: 1101200-00-3
• 化学式: C₄₆H₅₀O₇Si
• 分子量: 742.984
• InChiKey: KRFLZPBHKNEDSJ-GOKCMARJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.24
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,8-anhydro-5,6,7-tri-O-benzyl-9-O-tert-butyldiphenylsilyl-1-deoxy-D-glycero-D-idonono-2,3-diulose 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物体系中1,2-二酮的顺序Norrish II型光消除和分子内醛醇环化：环戊醇的立体选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803696
• 作为产物：
  描述：

  2,6-anhydro-3,4,5-tri-O-benzyl-1-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-7,8,9-trideoxy-D-glycero-L-gulo-non-7-ynitol 在 sodium periodate 、 ruthenium(IV) oxide hydrate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到4,8-anhydro-5,6,7-tri-O-benzyl-9-O-tert-butyldiphenylsilyl-1-deoxy-D-glycero-D-idonono-2,3-diulose
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物体系中1,2-二酮的顺序Norrish II型光消除和分子内醛醇环化：环戊醇的立体选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803696