1-(1H-indol-3-yl)-2-(4-cyanophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 1439904-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-(1H-indol-3-yl)-2-(4-cyanophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 1-(1H-indol-3-yl)-2-p-cyanophenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；4-[1-(1H-indol-3-yl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]benzonitrile
• CAS: 1439904-96-7
• 化学式: C₂₄H₁₉N₃
• 分子量: 349.435
• InChiKey: SLXQIXQJICWMMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 4-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)benzonitrile 在 C₃₈H₂₆N₃OPt⁽¹⁺⁾*ClO₄^(1-)*0.5H₂O 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到1-(1H-indol-3-yl)-2-(4-cyanophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  铂（II）吡啶鎓配合物光催化的高效选择性好氧交叉-脱氢-偶联反应

  摘要：

  由于在激发态下，铂（II）配合物比Ru（bpy）3 2+具有更高的氧化还原电势，因此通过使用催化量（0.25％ ）的1。借助于FeSO 4（2当量），在可见光照射下（λ = 450 nm）无法检测到相应的酰胺，但是所需的交叉偶联产物只能在环境空气条件下获得。光谱研究和产物分析表明CDC反应是由N的光诱导电子转移引发的-苯基四氢异喹啉配合物。的EPR（电子顺磁共振）实验提供了超氧阴离子自由基的产生的直接证据（O 2 - 。），而不是单重态氧（1 Ò 2）根据反应体系中，在对比的是，在文献中报道的照射。相结合，光诱导电子转移和超氧阴离子自由基的随后形成（O 2 - 。）的结果是清洁和容易的转换。

  DOI：

  10.1002/chem.201204572