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2-(1-prop-2-ynoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-yl)oxirane
2-(1-prop-2-ynoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-yl)oxirane | 398460-56-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-prop-2-ynoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-yl)oxirane
英文别名
——
CAS
398460-56-5
化学式
C
15
H
16
O
2
mdl
——
分子量
228.291
InChiKey
WJMVPBFKCMDRDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
359.5±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.15±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.27
重原子数:
17.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
21.76
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(1-prop-2-ynoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-yl)oxirane
在 bis(cyclopentadienyl)titanium (III) chloride 、 zinc(II) chloride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.0h, 以76%的产率得到(4'-methylidenespiro[2,3-dihydro-1H-naphthalene-4,2'-oxolane]-3'-yl)methanol
参考文献:
名称:
Rana; Guin; Roy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 10, p. 925 - 929
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1-vinyl-1-tetralol
在 sodium hydride 、
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
二甲基亚砜
为溶剂, 生成
2-(1-prop-2-ynoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-yl)oxirane
参考文献:
名称:
Rana; Guin; Roy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 10, p. 925 - 929
摘要:
DOI:
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