5-{2-fluoro-4-[(5R)-2-oxo-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl}pyridine-2-carbonitrile | 870694-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-{2-fluoro-4-[(5R)-2-oxo-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl}pyridine-2-carbonitrile
• 英文别名: 5-[2-fluoro-4-[(5R)-2-oxo-5-(triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl]pyridine-2-carbonitrile
• CAS: 870694-23-8
• 化学式: C₁₈H₁₃FN₆O₂
• 分子量: 364.339
• InChiKey: CXAOYZGROADNEZ-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氰基吡啶 、 、 (5R)-3-[3-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one 、 disodium;carbonate 、 在 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 反应 4.5h， 以gave 191 mg (45%) of the product as a colourless solid, mp >215 (decomposed)的产率得到5-{2-fluoro-4-[(5R)-2-oxo-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl}pyridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  3-{4-(Pyridin-3-Yl) Phenyl}-5-(1H-1,2,3-Triazol-1-Ylmethyl)-1,3-Oxazolidin-2-Ones as Antibacterial Agents

  摘要：

  本发明揭示了化学式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐和前药，其中R1、R2、R3和R4在此定义。本发明还揭示了制备化学式(I)化合物的方法，以及使用化学式(I)化合物治疗细菌感染的方法。

  公开号：

  US20080021071A1