(RS)-3-[(1,3-dihydroxy-2-propyl)thio]-3-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol | 183801-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (RS)-3-[(1,3-dihydroxy-2-propyl)thio]-3-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol
• 英文别名: 2-[3-hydroxy-2-methyl-4-(1,2,4-triazol-1-yl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]butan-2-yl]sulfanylpropane-1,3-diol
• CAS: 183801-23-2
• 化学式: C₁₇H₂₂F₃N₃O₃S
• 分子量: 405.441
• InChiKey: CDSSBWIONWLSFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-3-[(1,3-dihydroxy-2-propyl)thio]-3-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol 生成 (RS)-3-Methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[[trans-2-[(E)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]vinyl]-1,3-dioxan-5-yl]thio]-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  Triazole antifungal agent

  摘要：

  一个具有以下公式的三唑化合物：##STR1## 其中Ar.sup.1代表一个可选地取代的苯基，Ar.sup.2代表一个可选地取代的苯基，R.sup.0代表一个氢原子或一个低级烷基；R.sup.1代表一个低级烷基；R.sup.2至R.sup.5代表一个氢原子或一个未取代或卤素取代的烷基，n代表0到2；p代表0或1；q、r和s每个代表0到2；并且A代表一个1,3-二氧杂环己烷-5-基。本发明所述的三唑化合物展现出了优异的抗真菌活性。

  公开号：

  US05977152A1
• 作为产物：
  描述：

  (RS)-3-Methyl-3-[(trans-2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl)thio]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (RS)-3-[(1,3-dihydroxy-2-propyl)thio]-3-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  Triazole antifungal agent

  摘要：

  一个具有以下公式的三唑化合物：##STR1## 其中Ar.sup.1代表一个可选地取代的苯基，Ar.sup.2代表一个可选地取代的苯基，R.sup.0代表一个氢原子或一个低级烷基；R.sup.1代表一个低级烷基；R.sup.2至R.sup.5代表一个氢原子或一个未取代或卤素取代的烷基，n代表0到2；p代表0或1；q、r和s每个代表0到2；并且A代表一个1,3-二氧杂环己烷-5-基。本发明所述的三唑化合物展现出了优异的抗真菌活性。

  公开号：

  US05977152A1

文献信息

• TRIAZOLE ANTIFUNGAL AGENT
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0841327B1

  公开（公告）日：2001-10-04
• US5977152A
  申请人：——

  公开号：US5977152A

  公开（公告）日：1999-11-02
• US6300357B1
  申请人：——

  公开号：US6300357B1

  公开（公告）日：2001-10-09
• US6306880B1
  申请人：——

  公开号：US6306880B1

  公开（公告）日：2001-10-23