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methyl 2,2-dimethylpyrrolidine-1-carboxylate | 919286-32-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 2,2-dimethylpyrrolidine-1-carboxylate
英文别名
Methyl 2,2-dimethylpyrrolidine-1-carboxylate
methyl 2,2-dimethylpyrrolidine-1-carboxylate化学式
CAS
919286-32-1
化学式
C8H15NO2
mdl
——
分子量
157.213
InChiKey
BWHVCYOVMWRJNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇3,3-二甲基-2-哌啶酮三氟化硼乙醚4-nitrobenzene 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.5h, 以10%的产率得到methyl 2,2-dimethylpyrrolidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [双(三氟乙酰氧基)碘]对硝基苯和[双(三氟乙酰氧基)碘]五氟苯作为铅试剂用于内酰胺直接环缩成吡咯烷
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-18-s(f)43
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文献信息

  • HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
    申请人:LONG Daniel D.
    公开号:US20130115194A1
    公开(公告)日:2013-05-09
    The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.
    这项发明提供了式(I)的化合物: 其中变量在规范中定义,或其药用盐,这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物,使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法,以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。
  • [EN] ROD -LIKE HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS CONTAINING THE FRAGEMENT {2- [4- (BI PHENYL - 4 - YL) - 1H - IMIDAZO - 2 - YL] PYRROLIDINE - 1 - CARBONLYMETHYL} AMINE<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C À STRUCTURE EN BÂTONNET CONTENANT LE FRAGMENT {2-[4-(BIPHÉNYL-4-YL)-1H-IMIDAZO-2-YL]PYRROLIDINE-1-CARBONYLMÉTHYL}AMINE
    申请人:THERAVANCE INC
    公开号:WO2013067267A1
    公开(公告)日:2013-05-10
    The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.
  • [Bis(trifluoroacetoxy)iodo]p-nitrobenzene and [Bis(trifluoroacetoxy)iodo]pentafluorobenzene as Lead Reagents for the Direct Ring Contraction of Lactams to Pyrrolidines
    作者:Claude Spino、Samuel Aubert-Nicol、Nora Heinrich、Jean Lessard
    DOI:10.3987/com-18-s(f)43
    日期:——
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