3-Tert-butyl-1,4-diphenylazetidin-2-one | 94310-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3-Tert-butyl-1,4-diphenylazetidin-2-one
• CAS: 94310-40-4
• 化学式: C₁₉H₂₁NO
• 分子量: 279.382
• InChiKey: FKZCAGAZAZWXKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丁酰氯 、 N-苄叉苯胺 在 三正丁胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-Tert-butyl-1,4-diphenylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过非活化酰氯的酰氯-亚胺反应反式非对映选择性合成3-烷基取代的β-内酰胺

  摘要：

  非活化烷基酰氯的酰氯-亚胺反应的新条件以高收率和高反式选择性提供了3-烷基取代的β-内酰胺。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00338-d

文献信息

• Trans diastereoselective synthesis of 3-alkyl substituted β-lactams via the acid chloride-imine reaction of nonactivated acid chlorides
  作者：Margaret Browne、Duane A. Burnett、Mary Ann Caplen、Lian-Yong Chen、John W. Clader、Martin Domalski、Sundeep Dugar、Pradeep Pushpavanam、Rosy Sher、Wayne Vaccaro、Monica Viziano、Hongrong Zhao

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00338-d

  日期：1995.4

  New conditions for the acid chloride-imine reaction of nonactivated alkyl acid chlorides provide 3-alkyl substituted β-lactams in good yields with high trans selectivity.

  非活化烷基酰氯的酰氯-亚胺反应的新条件以高收率和高反式选择性提供了3-烷基取代的β-内酰胺。