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cis-[platinum(II)(1-butenyl)2(PPh3)2] | 864370-39-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
cis-[platinum(II)(1-butenyl)2(PPh3)2]
英文别名
[platinum(II)(PPh3)2((CH2)2CHCH2)2];But-1-ene;platinum(2+);triphenylphosphane
cis-[platinum(II)(1-butenyl)2(PPh3)2]化学式
CAS
864370-39-8
化学式
C44H44P2Pt
mdl
——
分子量
829.861
InChiKey
MIXUMKMVPBXWHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.68
  • 重原子数:
    47
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cis-[platinum(II)(1-butenyl)2(PPh3)2]Grubbs catalyst first generation 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以80%的产率得到[platinum(II)(PPh3)2((CH2)2CHCH(CH2)2)]
    参考文献:
    名称:
    A new route to metallacycloalkanes
    摘要:
    双烯基复合物 cis-[Pt(PPh3)2(CH2CH2CHCH2)2] 与 Grubbs 第一代催化剂反应,得到高产率的金属环烯烃 cis-[Pt(PPh3)2(CH2CH2CHCHCH2CH2)],该物质可以被氢化为金属环烷烃 cis-[Pt(PPh3)2(CH2)6]。
    DOI:
    10.1039/b504747a
  • 作为产物:
    描述:
    but-1-ene;(1Z,5Z)-cycloocta-1,5-diene;platinum(2+) 、 三苯基膦 以67%的产率得到cis-[platinum(II)(1-butenyl)2(PPh3)2]
    参考文献:
    名称:
    A new route to metallacycloalkanes
    摘要:
    双烯基复合物 cis-[Pt(PPh3)2(CH2CH2CHCH2)2] 与 Grubbs 第一代催化剂反应,得到高产率的金属环烯烃 cis-[Pt(PPh3)2(CH2CH2CHCHCH2CH2)],该物质可以被氢化为金属环烷烃 cis-[Pt(PPh3)2(CH2)6]。
    DOI:
    10.1039/b504747a
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文献信息

  • Novel reactivity aspects of cis-bis(1-alkenyl)platinum(II) compounds of the type Pt(CH2(CH2)nCHCH2)2L2 (where L2=dppp, dppe, dppm and n=1, 2)
    作者:Akella Sivaramakrishna、John R. Moss、Hong Su
    DOI:10.1016/j.ica.2010.06.026
    日期:2010.10
    describe the synthesis, structure and reactivity of novel bis(1-alkenyl)platinum(II) complexes, Pt[CH2(CH2)nCH CH2]2L2 (where L2 = dppp, dppe, dppm and n = 1, 2). The stability of the title complexes with the different ligands is discussed. The steric, chelating and electronic properties of the ligands have a significant impact on the structure as well as on the reactivity of the complexes. Novel reactions
    摘要我们描述了新型双(1-烯基)(II)配合物Pt [ (CH2)nCH ] 2L2(其中L2 = dppp,dppe,dppm和n = 1,2)的合成,结构和反应性。讨论了具有不同配体的标题复合物的稳定性。配体的空间,螯合和电子性质对复合物的结构以及反应性具有重要影响。描述和讨论了与元素二氧化碳的新型反应。
  • Synthesis and reactivity of platinacycloalkanes
    作者:Akella Sivaramakrishna、Banothile C.E. Makhubela、John R. Moss、Gregory S. Smith
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2010.04.011
    日期:2010.6
    Novel large platinacycloalkane compounds containing 19- and 21- membered rings of the type L2Pt(CH2)n (L2 = dppp and n = 18, 20) are synthesized through the ring closing metathesis (RCM) reaction of bis(1-alkenyl)platinum(II) complexes using Grubbs’ catalysts. These compounds are characterized by various spectroscopic and analytical techniques. The cross metathesis reactions with different dienes and
    通过bis(1)的闭环易位(RCM)反应合成了新型的大型platinacycloalkane化合物,它们包含19和21元环的L 2 Pt(CH 2)n类型(L 2 = dppp,n = 18、20)。 -Grubbs催化剂合成-烯基)(II)配合物。这些化合物的特征在于各种光谱学和分析技术。不同二烯和取代炔烃的交叉易位反应产生了有趣的内部和内部-分子复分解反应产物。各种因素(例如浓度,溶剂,膦配体和烯基链的长度)会显着影响RCM反应,从而产生不同的产物,例如单体,二聚体和聚合物。讨论了这些标题化合物与元素一氧化碳和甲基的新化学反应性。
  • Thermolysis studies on platinacycloalkane complexes
    作者:Feng Zheng、Akella Sivaramakrishna、John R. Moss
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2011.03.019
    日期:2011.6
    Thermal decomposition studies on platinacycloalkanes of the typePt(CH2)(m)L-2 (where m = 6,7,8,10 and L-2 = dppp 1,3-bis(diphenylphosphino) propane}, dppe 1,2-bis(diphenylphosphino) ethane} or L = PPh3, (Bu3P)-Bu-t) are described. The results reveal that the organic product distribution depends on various factors such as the nature of ligand, the metal system, the mode of decomposition, the ring size and the temperature. Possible mechanistic pathways for the formation of various products are discussed. These platinacycloalkanes can be used as models for metallacycloalkane intermediates in catalytic reactions. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • High-Yield Synthesis of Medium and Large Platinacycloalkanes from Bis(alkenyl) Precursors
    作者:Akella Sivaramakrishna、Hong Su、John R. Moss
    DOI:10.1002/anie.200604979
    日期:2007.5.4
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