(1R,2S)-2-amino-1,2-di-(4-tert-butylphenyl)ethan-1-ol | 639057-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (1R,2S)-2-amino-1,2-di-(4-tert-butylphenyl)ethan-1-ol
• 英文别名: (1R,2S)-2-amino-1,2-bis(4-(tert-butyl)phenyl)ethan-1-ol
• CAS: 639057-85-5
• 化学式: C₂₂H₃₁NO
• 分子量: 325.494
• InChiKey: ANUMPVYFVKVWHW-VQTJNVASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  46.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzofuran-4,6-dicarbonyl chloride 、 (1R,2S)-2-amino-1,2-di-(4-tert-butylphenyl)ethan-1-ol 在 三乙胺 作用下， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  配体化合物及其制备方法和在不对称反应中的应用

  摘要：

  本申请公开了一种新型配体化合物，该化合物以二苯并呋喃为核心骨架合成含有二苯并呋喃骨架的噁唑啉配体。该配体化合物和金属化合物形成配合物催化不对称官能团化反应。该配体化合物的制备方法具有原料来源广泛、无需金属催化剂、反应条件温和、操作简单、反应高效等优点。该配体化合物参与催化的不对称反应具有反应条件温和，操作简单，原料来源广泛，得到的产物具有很高的利用价值。

  公开号：

  CN113493450B
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-1,2-di-(4-tert-butylphenyl)ethane-1,2-diol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 (1R,2S)-2-amino-1,2-di-(4-tert-butylphenyl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  用于对映选择性分子内加氢胺化/环化的 C2-对称双（恶唑啉）镧系元素催化剂

  摘要：

  [(4R,5S)-Ph(2)Box]La[N(TMS)(2)](2), [(4S,5R)-Ar 型 C(2)-对称双(恶唑啉根)镧系元素配合物(2)盒]La[N(TMS)(2)](2)，和[(4S)-Ph-5,5-Me(2)盒]La[N(TMS)(2)](2) (Box = 2,2'-双(2-恶唑啉)亚甲基；Ar = 4-叔丁基苯基，1-萘基；TMS = SiMe(3)) 作为有效对映选择性分子内加氢胺化/环化氨基烯烃和氨基二烯的预催化剂. 这些新的催化剂体系是由已知的金属前体 Ln[N(TMS)(2)](3) 或 Ln[CH(TMS)(2)](3) (Ln = La, Nd, Sm, Y, Lu) 和 1.2 当量的市售或易于制备的双（恶唑啉）配体，例如 (4R,5S)-Ph(2)BoxH、(4S,5R)-Ar(2)BoxH 和 (4S)-Ph -5,5-Me(2)BoxH。[(4S)-

  DOI：

  10.1021/ja0364672

文献信息

• 一种胺叠氮手性化合物、双叠氮手性化合物以及相关制备方法
  申请人：中国科学院福建物质结构研究所

  公开号：CN115108874A

  公开（公告）日：2022-09-27

  本申请公开了一种胺叠氮手性化合物及双叠氮手性化合物以及制备方法。该胺叠氮手性化合物选自具有式Ⅰ所示结构式的物质中的任一种，双叠氮手性化合物具有式ⅰ(a)或者ⅰ(b)所示结构式的物质中的任一种。本申请利用铁催化不对称胺叠氮化反应。该反应是二苯并呋喃恶唑啉类配体为手性催化中心，通过自由基机理实现铁催化不对称叠胺氮化反应，首次将NFSI和叠氮基三甲基硅烷作为高效、可控的反应物引入到不对称胺‑氮化反应中。申请利用铁催化不对称双叠氮化反应。该反应是二苯并呋喃恶唑啉类配体为手性催化中心，通过自由基机理实现铁催化不对称叠胺氮化反应，首次将叠氮基三甲基硅烷作为高效、可控的反应物引入到不对称双氮化反应中。