tosylhydrazone of cis-bicyclo<4,3,0>nonan-2-one | 96308-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tosylhydrazone of cis-bicyclo<4,3,0>nonan-2-one
• 英文别名: cis-bicyclo<4.3.0>nonan-8-one tosylhydrazone
• CAS: 96308-50-8
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 306.429
• InChiKey: MLVZGJLDVCAWIR-OKILXGFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  58.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tosylhydrazone of cis-bicyclo<4,3,0>nonan-2-one 在 甲基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到cis-(3aα,7aα)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Cumulene光化学：1,2-环壬二烯的单线态和三线态光重排

  摘要：

  Obtention du bicyclo [6.1.0] nonene-1(9), du tricyclo [4.3.0.0 2,9 ] nonane et du cyclononyne comme produits majoritaires par photolyse directe。获得 par photolyse sensibilisee du tricyclo [4.3.0.0 2,9 ] nonane, du bicyclo [4.3.0] nonene-1(9), du cis-bicyclo [4.3.0] nonene-2 et du bicyclo [4.3.0]壬烯-1(2)。机制

  DOI：

  10.1021/ja00299a037
• 作为产物：
  描述：

  cis-hexahydro-1H-inden-2(3H)-one 、 对甲苯磺酰肼 以 甲醇 为溶剂， 以72%的产率得到tosylhydrazone of cis-bicyclo<4,3,0>nonan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cumulene光化学：1,2-环壬二烯的单线态和三线态光重排

  摘要：

  Obtention du bicyclo [6.1.0] nonene-1(9), du tricyclo [4.3.0.0 2,9 ] nonane et du cyclononyne comme produits majoritaires par photolyse directe。获得 par photolyse sensibilisee du tricyclo [4.3.0.0 2,9 ] nonane, du bicyclo [4.3.0] nonene-1(9), du cis-bicyclo [4.3.0] nonene-2 et du bicyclo [4.3.0]壬烯-1(2)。机制

  DOI：

  10.1021/ja00299a037

文献信息

• Thermal rearrangements of cyclic allenes retro-ene reactions
  作者：John D. Price、Richard P. Johnson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98820-8

  日期：1985.1

  Flow vacuum thermolysis (500–650°) of 1,2-cyclonona- and 1,2-cyclodecadienes yields, as primary products, terminal enynes and enedienes. Secondary intramolecular Diels-Alder reactions of the enedienes afford cis and trans bicyclics.

  1，2-环壬二烯和1，2-环癸二烯的流式真空热解（500-650°）作为主要产物终端烯和烯二烯。烯二烯的二次分子内Diels-Alder反应产生顺式和反式双环。