(4R,5E,7S)-2-methyl-4-(but-3'-enoylamino)-7-methoxymethoxy-8-phenyloct-5-ene | 1337534-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5E,7S)-2-methyl-4-(but-3'-enoylamino)-7-methoxymethoxy-8-phenyloct-5-ene
• CAS: 1337534-20-9
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₃
• 分子量: 345.482
• InChiKey: KDAMQYYBQVLGBX-RXKWHAPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5E,7S)-2-methyl-4-(but-3'-enoylamino)-7-methoxymethoxy-8-phenyloct-5-ene 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到(6R)-6-isobutyl-3,6-dihydro-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  官能控制的γ-和δ-内酰胺立体控制合成的新通用方法†

  摘要：

  已开发出一种新的灵活的方法，用于立体选择性合成取代的1 H-吡咯-2（5 H）-one和3,6-dihydro-1 H-吡啶-2-酮。一般策略是在螯合控制下采用立体选择性还原一系列α，β-不饱和酮，得到相应的烯丙基醇。超载重排以安装关键的C–N键，然后转化为丙-2-烯酰基或丁-3-烯酰基衍生物，并且闭环易位反应产生目标不饱和γ-和δ-内酰胺。这些化合物作为结构单元的合成效用已通过（-）-coniine的N- Boc衍生物的制备得到了证明。

  DOI：

  10.1039/c1ob05833a
• 作为产物：
  描述：

  (5E,7S)-2-methyl-4-(2',2',2'-trichlomethylcarbonylamino)-7-methoxymethoxy-8-phenyloct-5-ene 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (4R,5E,7S)-2-methyl-4-(but-3'-enoylamino)-7-methoxymethoxy-8-phenyloct-5-ene 、 (4R,5E,7S)-2-methyl-4-(but-3'-enoylamino)-7-methoxymethoxy-8-phenyloct-5-ene
  参考文献：
  名称：

  官能控制的γ-和δ-内酰胺立体控制合成的新通用方法†

  摘要：

  已开发出一种新的灵活的方法，用于立体选择性合成取代的1 H-吡咯-2（5 H）-one和3,6-dihydro-1 H-吡啶-2-酮。一般策略是在螯合控制下采用立体选择性还原一系列α，β-不饱和酮，得到相应的烯丙基醇。超载重排以安装关键的C–N键，然后转化为丙-2-烯酰基或丁-3-烯酰基衍生物，并且闭环易位反应产生目标不饱和γ-和δ-内酰胺。这些化合物作为结构单元的合成效用已通过（-）-coniine的N- Boc衍生物的制备得到了证明。

  DOI：

  10.1039/c1ob05833a