17a-methyl-3ξ-pyrrolidino-17a-aza-D-homo-5α-androstan-4ξ-ol | 404580-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17a-methyl-3ξ-pyrrolidino-17a-aza-D-homo-5α-androstan-4ξ-ol
• 英文别名: (4aS,4bR,6aR,10aR,10bS,12aS)-1,10a,12a-trimethyl-8-pyrrolidin-1-yl-3,4,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,10,10b,11,12-tetradecahydro-2H-naphtho[2,1-f]quinolin-7-ol
• CAS: 404580-18-3
• 化学式: C₂₄H₄₂N₂O
• 分子量: 374.61
• InChiKey: GDCDVMBYHYJWJH-XUKMXIQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 17a-methyl-3ξ-pyrrolidino-17a-aza-D-homo-5α-androstan-4ξ-ol 反应 32.0h， 以67%的产率得到17a-methyl-3ξ-pyrrolidino-17a-aza-D-homo-5α-androstan-4ξ-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Yadav; Giridhar; Rathod, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 12, p. 1177 - 1182

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-17a-aza-D-homo-4-androstane-3,17-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium 、 草酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 戊醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 17a-methyl-3ξ-pyrrolidino-17a-aza-D-homo-5α-androstan-4ξ-ol
  参考文献：
  名称：

  Yadav; Giridhar; Rathod, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 12, p. 1177 - 1182

  摘要：

  DOI：