1-vinylcyclobutan-1-amine hydrochloride | 1416374-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-vinylcyclobutan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: 1-Vinylcyclobutanamine hydrochloride；1-ethenylcyclobutan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 1416374-23-6
• 化学式: C₆H₁₁N*ClH
• 分子量: 133.621
• InChiKey: XTSGLFRAIJTZAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-vinylcyclobutan-1-amine hydrochloride 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 5-(benzyloxy)-3-(1-vinylcyclobutyl)-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,1-f][1,2,4]triazine-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDONE-CONTAINING FUSED RING DERIVATIVE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ À CYCLES FUSIONNÉS CONTENANT DE LA PYRIDONE COMME INHIBITEUR, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 含吡啶酮稠环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用

  摘要：

  一种含吡啶酮稠环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。涉及通式(I)所示的化合物或其立体异构体、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为Cap依赖的核酸内切酶抑制剂在治疗和/或预防由流感病毒引起的相关疾病中的应用。

  公开号：

  WO2021249522A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 1-vinylcyclobutylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以100 g的产率得到1-vinylcyclobutan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC FLU ENDONUCLEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES D'ENDONUCLÉASE DE LA GRIPPE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的大环吡啶三嗪衍生物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物或多型体，以及将这些化合物作为药物的用途，特别是用于预防和/或治疗由属于Orthomyxoviridae家族的病毒引起的病毒感染。本发明还涉及药物组合物或混合制剂，以及用作药物的组合物或制剂，更偏好用于预防或治疗由属于Orthomyxoviridae家族的病毒引起的病毒感染。

  公开号：

  WO2020075080A1

文献信息

• Modular Synthesis of Cyclopropane‐Fused <i>N</i> ‐Heterocycles Enabled by Underexplored Diazo Reagents
  作者：Matthieu J. R. Richter、Frédéric J. Zécri、Karin Briner、Stuart L. Schreiber

  DOI：10.1002/anie.202203221

  日期：2022.9.19

  Modular synthesis of cyclopropane-fused N-heterocycles from readily available amines was achieved. Key to the disclosed strategy was the development and implementation of reactive α-diazo acylating agents, providing access to structurally and functionally diverse products. Application of the method is showcased in the concise syntheses of therapeutic agents milnaciprane and amitifadine.

  从容易获得的胺中实现了环丙烷稠合的N-杂环的模块化合成。所公开策略的关键是反应性α-重氮酰化剂的开发和实施，提供结构和功能多样化的产品。该方法在治疗药物米那普兰和阿米替发定的简明合成中得到应用。
• [EN] SE-SE-CONTAINING MACROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ MACROCYCLIQUE CONTENANT DU SE<br/>[ZH] 含Se大环类化合物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2022105669A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  一类含Se大环类化合物及其应用，具体公开了式(II)所示化合物及其药学上可接受的盐。
• Macrocyclic flu endonuclease inhibitors
  申请人：Janssen BioPharma, Inc.

  公开号：US11312727B1

  公开（公告）日：2022-04-26

  The present invention relates to macrocyclic pyridotriazine derivatives of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts, solvates or polymorph thereof, and the use of such compounds as a medicament, in particular in the prevention and/or treatment of viral infections caused by viruses belonging to the Orthomyxoviridae family. The present invention furthermore relates to pharmaceutical compositions or combination preparations of the compounds, and to the compositions or preparations for use as a medicament, more preferably for the prevention or treatment of viral infections caused by viruses belonging to the Orthomyxoviridae family.

  本发明涉及式(I)的大环哒嗪衍生物及其药学上可接受的盐、溶解物或多晶型物，以及此类化合物作为药物的用途，特别是用于预防和/或治疗由属于正粘病毒科的病毒引起的病毒感染。本发明还涉及化合物的药物组合物或组合制剂，以及用作药物的组合物或制剂，更优选用于预防或治疗由属于Orthomyxoviridae科的病毒引起的病毒感染。
• MACROCYCLIC FLU ENDONUCLEASE INHIBITORS
  申请人：Janssen BioPharma, Inc.

  公开号：EP3864020A1

  公开（公告）日：2021-08-18