5-(naphthalene-2-yl)-4-phenylisoxazole | 109553-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-(naphthalene-2-yl)-4-phenylisoxazole
• 英文别名: 5-[2]naphthyl-4-phenyl-isoxazole；5-[2]Naphthyl-4-phenyl-isoxazol
• CAS: 109553-66-4
• 化学式: C₁₉H₁₃NO
• 分子量: 271.318
• InChiKey: HPHDOPZQDSIXSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(naphthalene-2-yl)-4-phenylisoxazole 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 3-[2]naphthyl-3-oxo-2-phenyl-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Takagi; Yasuda, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 467,469

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到5-(naphthalene-2-yl)-4-phenylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  查尔酮二甲苯磺酸盐作为合成某些具有抗氧化和抗炎活性的 4,5-二取代异恶唑的有效前体

  摘要：

  本工作重点是通过α,β-查尔酮二甲苯磺酸酯与盐酸羟胺反应合成一系列α,β-查尔酮二甲苯磺酸酯的4,5-二取代异恶唑衍生物。通过各种查耳酮与羟基（甲苯磺酰氧基）碘苯的反应制备了各种α,β-查耳酮二甲苯磺酸盐。对合成的化合物进行了表征，并随后评估了其抗炎和抗氧化特性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2019.22077