Tosyl-L-α-amino-adipinsaeure | 31020-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tosyl-L-α-amino-adipinsaeure
• 英文别名: N-Tosyl-L-α-Aminoadypinsaeure；(2S)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]hexanedioic acid
• CAS: 31020-91-4
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₆S
• 分子量: 315.347
• InChiKey: CGIRAGQWCMJWPY-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tosyl-L-α-amino-adipinsaeure 在 氨 、 sodium 作用下， 生成 L-2-氨基己二酸
  参考文献：
  名称：

  Rudinger,J.; Farkasova,H., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1963, vol. 28, p. 2941 - 2952

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(Toluene-4-sulfonylamino)-hexanedioic acid 1-benzyl ester; compound with dicyclohexyl-amine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Tosyl-L-α-amino-adipinsaeure
  参考文献：
  名称：

  Zur Biosynthese der Penicilline: Bildung von 5-(2-Aminoadipyl)-cysteinyl-valin in Extrakten von Penicillium chrysogenum / Formation of 5-(2-Aminoadipyl)-cysteinyl-valin by Extracts of Penicillium chrysogenum

  摘要：

  P. chrysogenum的菌丝提取物催化其氨基酸组分形成5-(2-氨基己二酰基) -半胱氨酸-缬氨酸。对于这种化合物的合成制备，固相法特别适用。即使是非常少量的物质也可以进行合成，从而可以制备相对高比活度的放射性标记的L-5-(2-氨基己二酰基) -L-半胱氨酸-L-缬氨酸。

  DOI：

  10.1515/znb-1970-1012