1,2-dimethyl-2,3a,4,5-tetrahydrobenzo[e][1]benzothiole | 124089-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2-dimethyl-2,3a,4,5-tetrahydrobenzo[e][1]benzothiole
• CAS: 124089-41-4
• 化学式: C₁₄H₁₆S
• 分子量: 216.347
• InChiKey: HMUXBMDJGVCCMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dimethyl-2,3a,4,5-tetrahydrobenzo[e][1]benzothiole 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 1,2-dimethylnaphtho<2,1-b>tiophene
  参考文献：
  名称：

  由二酮硫醚一般合成2,5-二氢噻吩（3-噻吩）

  摘要：

  通过低价钛试剂[由氯化钛（IV）和锌粉制备]容易获得的二酮硫醚的分子内还原偶联反应可提供有效的2,5-二氢噻吩的一般合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98357-6
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-Methyl-2-oxo-propylsulfanyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 在 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以44%的产率得到1,2-dimethyl-2,3a,4,5-tetrahydrobenzo[e][1]benzothiole
  参考文献：
  名称：

  由二酮硫醚一般合成2,5-二氢噻吩（3-噻吩）

  摘要：

  通过低价钛试剂[由氯化钛（IV）和锌粉制备]容易获得的二酮硫醚的分子内还原偶联反应可提供有效的2,5-二氢噻吩的一般合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98357-6

文献信息

• Preparation of 1-phenylthio-1,3-dienes by reaction of 2,5-dihydrothiophenes with benzyne through fragmentation of sulfonium ylide intermediates
  作者：Juzo Nakayama、Yuichi Kumano、Masamatsu Hoshino

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80633-x

  日期：1989.1

  reaction of a series of 2,5-dihydrothiophenes with benzyne, generated from 2-carboxybenzenediazonium chloride, affords 1-phenylthio-1,3-dienes in good yields through the fragmentation of sulfonium ylide intermediates.

  由氯化2-羧基苯重氮生成的一系列2,5-二氢噻吩与苯炔的反应通过叶立德中间体的裂解，以高收率提供了1-苯基硫-1,3-二烯。
• NAKAYAMA, JUZO;KUMANO, YUICHI;HOSHINO, MASAMATSU, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 847-850
  作者：NAKAYAMA, JUZO、KUMANO, YUICHI、HOSHINO, MASAMATSU

  DOI：——

  日期：——