tetrabutylammonium ferrocyanide | 53682-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetrabutylammonium ferrocyanide
• 英文别名: (tetrabutylammonium)₄ hexacyanoferrate(II)；tetrabutylammonium hexacyanoferrate(II)；(tetrabutylammonium )₄[Fe(CN)₆]；(TBA)₄ hexacyanoferrate(II)；(TBA)₄[Fe(CN)₆]
• CAS: 53682-43-2
• 化学式: C₆FeN₆*4C₁₆H₃₆N
• 分子量: 1181.83
• InChiKey: LBYQKZRVCCNQKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  142.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrabutylammonium ferrocyanide 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (trifluoromethanesulfonate)₂[Fe(CN-Me)6]
  参考文献：
  名称：

  HIGH PERFORMANCE INORGANIC COMPLEXES FOR NEXT-GENERATION REDOX FLOW BATTERIES

  摘要：

  在一个方面，氧化还原流动电池包括一个阴极液和一个阳极液；其中至少一个所述阴极液和所述阳极液是一种金属配位络合物，所述金属配位络合物包括：(i) 一种金属；(ii) 与所述金属原子配位的一个或多个第一配体，其中每个所述第一配体都独立地是一个路易斯碱性配体；以及与所述一个或多个第一配体相关联的一个或多个第二配体，其中每个所述第二配体都独立地是一个路易斯酸性配体；和一种非水溶剂，其中所述阴极液、所述阳极液或两者都溶解在所述非水溶剂中。一个或多个第一配体可以在所述金属配位络合物的主要配位球中提供，一个或多个第二配体可以在所述金属配位络合物的次要配位球中提供。一个或多个第一配体独立地可以包括一个路易斯碱性功能基团，每个所述一个或多个第二配体独立地可以包括一个路易斯酸性功能基团。

  公开号：

  US20180254478A1
• 作为产物：
  描述：

  四丁基氯化铵 、 potassium hexacyanoferrate(III) 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以0%的产率得到tetrabutylammonium ferrocyanide
  参考文献：
  名称：

  Das; Carlin; Osteryoung, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 3, p. 421 - 426

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tuning the formal potential of ferrocyanide over a 2.1 V range
  作者：Brendon J. McNicholas、Robert H. Grubbs、Jay R. Winkler、Harry B. Gray、Emmanuelle Despagnet-Ayoub

  DOI：10.1039/c8sc04972f

  日期：——

  We report the synthesis and characterization of homoleptic borane adducts of hexacyanoferrate(II). Borane coordination blueshifts d–d transitions and CN IR and Raman frequencies. Control over redox properties is established with respect to borane Lewis acidity, reflected in peak anodic potential shifts per borane of +250 mV for BPh3 and +350 mV for B(C6F5)3. Electron transfer from [Fe(CN-B(C6F5)3)6]4−

  我们报告了六氰合铁酸盐（II）的均相硼烷加合物的合成和表征。硼烷配位使d-d跃迁以及CN IR和拉曼频率发生蓝移。建立关于硼烷路易斯酸度的氧化还原性质的控制，反映为BPh 3的每硼烷的峰值阳极电势为+250 mV，B（C 6 F 5）3的+350 mV 。电子从[Fe（CN-B（C 6 F 5）3）6 ] 4-转移至光生化的[Ru（2,2'-联吡啶）3 ] 3+非常快，与伏安法数据一致。路易斯酸的配位为氰基金属酸盐的电子结构和电化学性质的选择性修饰提供了途径。