5α-pregnane-3β,11α,20β_F-triol | 55647-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α-pregnane-3β,11α,20β_F-triol
• 英文别名: 5α-Pregnan-3β,11α,20β_F-triol；(3S,5S,8S,9S,10S,11R,13S,14S,17S)-17-[(1R)-1-hydroxyethyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,11-diol
• CAS: 55647-25-1
• 化学式: C₂₁H₃₆O₃
• 分子量: 336.515
• InChiKey: CZHLKVQGWWCQEG-LOPBQSBESA-N

物化性质

• 熔点：
  253-255 °C
• 沸点：
  474.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α-pregnane-3β,11α,20β_F-triol 在 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 5α-孕烷-3,11,20-三酮
  参考文献：
  名称：

  Steroids. XLV.¹ Introduction of the 11-Keto and 11α-Hydroxy Groups into Ring C Unsubstituted Steroids (Part 8).² Performic Acid Oxidation of 7,9(11)-Dienes³

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01110a058
• 作为产物：
  描述：

  孕烯醇酮 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 5α-pregnane-3β,11α,20β_F-triol
  参考文献：
  名称：

  Kurosawa, Nippon Nogeikagaku Kaishi, 1958, vol. 32, p. 515

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Steroids. XXXI.¹ Introduction of the 11-Keto and 11α-Hydroxy Groups into Ring C Unsubstituted Steroids (Part 4).² Saturated 7,11-Diones
  作者：J. Romo、Gilbert Stork、G. Rosenkranz、Carl Djerassi

  DOI：10.1021/ja01131a060

  日期：1952.6