(25R)-3β,26-diacetoxy-5α-furost-20(22)-en-11-one | 120576-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (25R)-3β,26-diacetoxy-5α-furost-20(22)-en-11-one
• 英文别名: (25R)-3β,26-diacetoxy-5α-furost-20(22)-en-11-one；(25R)-3β,26-Diacetoxy-5α-furost-20(22)-en-11-on
• CAS: 120576-48-9
• 化学式: C₃₁H₄₆O₆
• 分子量: 514.703
• InChiKey: HEEFYORYXCADOF-ZUCOGRAFSA-N

物化性质

• 沸点：
  595.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (25R)-3β,26-diacetoxy-5α-furost-20(22)-en-11-one 在 氢氧化钾 作用下， 生成 (25R)-3β,26-dihydroxy-5α-furost-20(22)-en-11-one
  参考文献：
  名称：

  Cameron et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 2807,2811

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 (25R)-3β,26-dihydroxy-5α-furost-20(22)-en-11-one 在 吡啶 作用下， 生成 (25R)-3β,26-diacetoxy-5α-furost-20(22)-en-11-one
  参考文献：
  名称：

  DE1005064

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Callow et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 1966,1975
  作者：Callow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 11-Keto Steroids
  作者：E. M. Chamberlin、W. V. Ruyle、A. E. Erickson、J. M. Chemerda、L. M. Aliminosa、R. L. Erickson、G. E. Sita、M. Tishler

  DOI：10.1021/ja01110a052

  日期：1953.7
• 3beta-oxy-delta16-allopregnenedione-11, 20 and process
  申请人：MERCK &

  公开号：US02779774A1

  公开（公告）日：1957-01-29
• Steroidal Sapogenins. XXII.¹ Steroids. XXXIV.² Degradation of 11-Oxygenated Sapogenins. Synthesis of Allopregnane-3β,11β-diol-20-one and Allopregnane-3β,11α-diol-20-one
  作者：Carl Djerassi、E. Batres、J. Romo、G. Rosenkranz

  DOI：10.1021/ja01134a050

  日期：1952.7
• Cameron et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 2807,2811
  作者：Cameron et al.

  DOI：——

  日期：——