摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

cis-5-fluoro-N-[4-(2-hydroxy-4-methylbenzamido)cyclohexyl]-2-(tetrahydro-thiopyran-4-yloxy)-nicotinamide | 901768-34-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-5-fluoro-N-[4-(2-hydroxy-4-methylbenzamido)cyclohexyl]-2-(tetrahydro-thiopyran-4-yloxy)-nicotinamide
英文别名
——
cis-5-fluoro-N-[4-(2-hydroxy-4-methylbenzamido)cyclohexyl]-2-(tetrahydro-thiopyran-4-yloxy)-nicotinamide化学式
CAS
901768-34-1
化学式
C25H30FN3O4S
mdl
——
分子量
487.595
InChiKey
IZDHZSFBHWFOMQ-HDICACEKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.98
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    100.55
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    cis-5-fluoro-N-[4-(2-hydroxy-4-methylbenzamido)cyclohexyl]-2-(tetrahydro-thiopyran-4-yloxy)-nicotinamide monohydrate乙腈 为溶剂, 以62%的产率得到cis-5-fluoro-N-[4-(2-hydroxy-4-methylbenzamido)cyclohexyl]-2-(tetrahydro-thiopyran-4-yloxy)-nicotinamide
    参考文献:
    名称:
    Crystalline forms of cis-5-fluoro-N-¬4-(2-hydroxy-4-methylbenzamido)cyclohexyl|-2-(tetrahydrothiopyran-4-yloxy)nicotinamide
    摘要:
    本发明涉及syn-5-氟-N-[4-(2-羟基-4-甲基苯甲酰胺基)-环己基]-2-(四氢噻吩-4-氧基)-烟酰胺的新晶型,以及制备、含有和使用这种晶型的方法。
    公开号:
    EP1683795A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 結晶形態
    申请人:ファイザー・リミテッド
    公开号:JP2006199700A
    公开(公告)日:2006-08-03
    【課題】cis−5−フルオロ−N−[4−(2−ヒドロキシ−4−メチルベンズアミド)−シクロヘキシル]−2−(テトラヒドロ−チオピラン−4−イルオキシ)−ニコチン酸アミドの新規な結晶形態、ならびにこのような結晶形態の製造方法、それを含有する医薬組成物及びその使用方法の提供。【解決手段】既知の結晶形態以外の4種の新規結晶形態であり、銅K−アルファ1X線(波長1.54056オングストローム)を用いて得られる粉末X線回折パターンの主要ピークによって各々定義される。各結晶形態は、(i)所望の酸又は塩基と反応させることによる:(ii)好適な前駆体から酸又は塩基に不安定な保護基を除去するか、好適な環状前駆体を酸又は塩基を用いて開環させる:(iii)この化合物の結晶形態の塩を適切な酸又は塩基を反応させて別の塩に変更させることによって得られる。【選択図】なし
    Issue] cis-5-fluoro-N-[4-(2-hydroxy-4-N-[4-(2-羟基-4-甲基苯甲酰胺基)-环己基]-2-(四氢噻喃-4-基氧基)烟酸酰胺的新晶体形式,以及生产这种晶体形式的方法、含有这种晶体形式的药物组合物和使用这种晶体形式的方法。除已知晶型外,四种新型晶型分别由使用 K-Alpha 1 X 射线(波长 1.54056 埃)获得的粉末 X 射线衍射图样的主要峰来定义。每种晶型都是通过以下方法获得的:(i) 与所需的酸或碱反应:(ii) 从合适的前体中去除对酸或碱不稳定的保护基团,或用酸或碱环开合适的环状前体:(iii) 通过与合适的酸或碱反应,将该化合物晶型的盐转变为不同的盐。通过以下方法获得。无。
  • CRYSTALLINE FORMS OF CIS-5-FLUORO-N-[4-(2-HYDROXY-4-METHYLBENZAMIDO)CYCLOHEXYL]-2-(TETRAHYDROTHIOPYRAN-4-YLOXY)NICOTINAMIDE
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP1844040A1
    公开(公告)日:2007-10-17
  • Crystalline Forms of Cis-5-Fluoro-N-[4-(2-Hydroxy-4-Methylbenzamido) Cyclohexyl]-2-(Tetrahydrothiopyran-4-Yloxy) Nicotinamide
    申请人:Murtagh Lorraine Michelle
    公开号:US20080194635A1
    公开(公告)日:2008-08-14
    The present invention relates to new crystalline forms of syn-5-Fluoro-N-[4-(2-hydroxy-4-methyl-benzoylamino)-cyclohexyl ]-2-(tetrahydro-thiopyran-4-yloxy)-nicotinamide and to processes for the preparation of, compositions containing and the uses of such crystalline forms.
  • [EN] CRYSTALLINE FORMS CIS-5-FLUORO-N-[4-(2-HYDROXY-4-METHYLBENZAMIDO) CYCLOHEXYL]-2-(TETRAHYDROTHIOPYRAN-A-YLOXY) NICOTINAMIDE<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES CIS-5-FLUORO-N-[4-(2-HYDROXY-4-METHYLBENZAMIDO) CYCLOHEXYL]-2-(TETRAHYDROTHIOPYRAN-A-YLOXY) NICOTINAMIDE
    申请人:PFIZER LTD
    公开号:WO2006077497A1
    公开(公告)日:2006-07-27
    [EN] The present invention relates to new crystalline forms of syn-5-Fluoro-N(4-(2-hydroxy-4-methyl-benzoylamino)-cyclohexyl]-2-(tetrahydro-thiopyran-4-yloxy)-nicotinamide and to processes for the preparation of, compositions containing and the uses of such crystalline forms.
    [FR] L'invention concerne des nouvelles formes cristallines de syn-5-Fluoro-N(4-(2-hydroxy-4-méthyl-benzoylamino)-cyclohexyl]-2-(tétrahydro-thiopyran-4-yloxy)-nicotinamide ainsi que des procédés de préparation de ces formes cristallines, des compositions contenant lesdites formes cristallines, et l'utilisation de ces dernières.
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫