(η(5)-C5H5)2Hf(p-tolyl)Me | 442915-57-3

• 英文名称: (η(5)-C5H5)2Hf(p-tolyl)Me
• CAS: 442915-57-3
• 化学式: C₁₈H₂₀Hf
• 分子量: 414.847
• InChiKey: BVPMXLIKLDNANT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-C5H5)2Hf(p-tolyl)Me 、 三(五氟苯基)硼烷 以 正戊烷 为溶剂， 以76.8%的产率得到(η(5)-C5H5)2Hf(p-tolyl)(μ-Me)B(C6F5)3
  参考文献：
  名称：

  阳离子铪甲硅烷基配合物及其在具有 Si-H 和 C-H 键的 σ-键复分解过程中增强的反应性

  摘要：

  混合环甲硅烷基甲基络合物 CpCp*Hf[Si(SiMe3)3]Me (4) 与 B(C6F5)3 在溴苯-d5 中反应生成两性离子铪甲硅烷基络合物 [CpCpHfSi(SiMe3)3][MeB(C6F5) )3] (7)，在溶液中至少稳定 12 小时。将 PhSiH3 添加到 7 中可快速生成 HSi(SiMe3)3、CpCp*HfH(mu-H)B(C6F5)3 和低聚硅烷产品。CpCp*Hf(SiR3)Me (SiR3 = SitBuPh2, SiHMes2) 与 B(C6F5)3 的反应迅速产生定量产率的 HSiR3 以及未知的含铪物种。然而，Cp2Hf(SiR3)Me (SiR3 = Si(SiMe3)3 (8), SitBuPh2 (9), SiPh3 (10)) 与 B(C6F5)3 的反应定量地产生了相应的阳离子铪甲硅烷基配合物 12-14。复合物 Cp2Hf(SitBuPh2)(mu-Me)B(C6F5)3

  DOI：

  10.1021/ja030024g
• 作为产物：
  描述：

  Cp₂Hf(Cl)Me 、 对甲苯基氯化镁 以 乙醚 为溶剂， 以67.3%的产率得到(η(5)-C5H5)2Hf(p-tolyl)Me
  参考文献：
  名称：

  阳离子铪甲硅烷基配合物及其在具有 Si-H 和 C-H 键的 σ-键复分解过程中增强的反应性

  摘要：

  混合环甲硅烷基甲基络合物 CpCp*Hf[Si(SiMe3)3]Me (4) 与 B(C6F5)3 在溴苯-d5 中反应生成两性离子铪甲硅烷基络合物 [CpCpHfSi(SiMe3)3][MeB(C6F5) )3] (7)，在溶液中至少稳定 12 小时。将 PhSiH3 添加到 7 中可快速生成 HSi(SiMe3)3、CpCp*HfH(mu-H)B(C6F5)3 和低聚硅烷产品。CpCp*Hf(SiR3)Me (SiR3 = SitBuPh2, SiHMes2) 与 B(C6F5)3 的反应迅速产生定量产率的 HSiR3 以及未知的含铪物种。然而，Cp2Hf(SiR3)Me (SiR3 = Si(SiMe3)3 (8), SitBuPh2 (9), SiPh3 (10)) 与 B(C6F5)3 的反应定量地产生了相应的阳离子铪甲硅烷基配合物 12-14。复合物 Cp2Hf(SitBuPh2)(mu-Me)B(C6F5)3

  DOI：

  10.1021/ja030024g