(2S,4R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(3-bromophenyl)-2-methyltetrahydropyran | 166883-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(3-bromophenyl)-2-methyltetrahydropyran
• 英文别名: [(2S,4R)-4-(3-bromophenyl)-2-methyloxan-4-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 166883-39-2
• 化学式: C₁₈H₂₉BrO₂Si
• 分子量: 385.417
• InChiKey: NDBLRCUXISVBKK-KBXCAEBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-4-hydroxy-4-(3-bromophenyl)-2-methyltetrahydropyran 、 叔丁基二甲基氯硅烷 以to give (2S,4R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(3-bromophenyl)-2-methyltetrahydropyran in 78% yield as an oil的产率得到(2S,4R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(3-bromophenyl)-2-methyltetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  Ether derivatives having 5-lipoxygenase inhibitory activity

  摘要：

  本发明涉及公式I Q.sup.1--X--Ar--Q.sup.2 I的醚衍生物，其中Q.sup.1是一种可选取代的9、10或11元杂环螺环烷基，其中包含一或两个氮杂原子，并可选取自氮、氧和硫的进一步杂原子；X是氧、硫、亚磺酰基或磺酰基；Ar是可选取代的苯基、吡啶基、嘧啶基、噻吩基、呋喃基、噻唑基、噁唑基、噻二唑基或噁二唑基；Q.sup.2选自公式II和III的基团：##STR1##其中R.sup.1是氢、(2-5C)脂肪酰基或可选取代的苯甲酰基；R.sup.2是(1-4C)烷基；R.sup.3是氢或(1-4C)烷基；或R.sup.2和R.sup.3连接形成亚甲基、乙烯基、乙烷基或三亚甲基基团；或其药学上可接受的盐；制备它们的方法；包含它们的制药组合物以及它们作为5-脂氧合酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US05478842A1