6-bromo-3-phenyl-1-quinoxalin-2-yl-1H-benzo[1,3,4]thiadiazine | 57478-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-bromo-3-phenyl-1-quinoxalin-2-yl-1H-benzo[1,3,4]thiadiazine
• 英文别名: 6-bromo-3-phenyl-1-quinoxalin-2-yl-4,1,2-benzothiadiazine
• CAS: 57478-86-1
• 化学式: C₂₁H₁₃BrN₄S
• 分子量: 433.331
• InChiKey: ILTMWWACXZZFQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N'-(2,4-dibromo-phenyl)-thiobenzohydrazonic acid quinoxalin-2-yl ester 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-bromo-3-phenyl-1-quinoxalin-2-yl-1H-benzo[1,3,4]thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  The Rearrangement of Aryl Thiohydrazonates

  摘要：

  一系列对硝基苯基和杂环硫酰肼酸酯ArSCAr′ = NNNHC6H3XY(2,4)的重排和环化，在适当的碱性条件下发生，形成相应的7-取代2-芳基-4-对硝基苯基-和-4-杂环-4H-1,3,4-苯并噻二嗪，例如13 → 19。在这些或适当的酸性条件下，4,6-二甲基-2-嘧啶基硫酰肼酸酯重排为硫酰肼酰基Ar′CSNHNArC6H3XY(2,4)，似乎是硫酰肼酸酯硫酰肼酰基重排的第一个案例；这种酸性处理会引起其他一些杂环硫酰肼酸酯的断裂。报道了两种4-杂环取代苯并噻二嗪的独立合成。

  DOI：

  10.1139/v75-206

文献信息

• ELLIOTT A. J.; CALLAGHAN P. D.; GIBSON M. S.; NEMETH S. T., CAN. J. CHEM. <CJCH-AG>, 1975, 53, NO 10, 1484-1490
  作者：ELLIOTT A. J.、 CALLAGHAN P. D.、 GIBSON M. S.、 NEMETH S. T.

  DOI：——

  日期：——