(R,R)-O,O-dibenzoyl-mono-tert-butyl tartrate | 117384-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,R)-O,O-dibenzoyl-mono-tert-butyl tartrate
• 英文别名: (2R,3R)-2,3-dibenzoyloxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 117384-50-6
• 化学式: C₂₂H₂₂O₈
• 分子量: 414.412
• InChiKey: OECKIISHRJUCLL-IAGOWNOFSA-N

物化性质

• 沸点：
  588.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  116.2
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,R)-O,O-dibenzoyl-mono-tert-butyl tartrate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到potassium salt of (R,R)-mono-tert-butyl tartrate
  参考文献：
  名称：

  （R，R）-酒石酸的叔丁酯和醚

  摘要：

  合成了未取代的光学纯（R，R）-酒石酸的未知的叔丁基酯2a，b和-醚4a，b。通过0,0-二酰基保护的酒石酸与异丁烯的反应，并通过保护基的酯交换反应进行选择性切割，从而制得酯基。通过酒石酸二苄酯与异丁烯的反应，然后苄基的氢解，形成醚。相应的酒石酸二甲酯的皂化导致部分外消旋化，形成高达50％的内消旋产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86138-x
• 作为产物：
  描述：

  ditert-butyl (2R,3R)-2,3-dibenzoylbutanedioate 生成 (R,R)-O,O-dibenzoyl-mono-tert-butyl tartrate
  参考文献：
  名称：

  URAY, G.;LINDNER, W., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 14, C. 4357-4362

  摘要：

  DOI：

文献信息

• URAY, GEORG;LINONER, WOLFGANG
  作者：URAY, GEORG、LINONER, WOLFGANG

  DOI：——

  日期：——