(6R,7R)-3-acetoxymethyl-7-[(Z)-2-(aminothiazol-4-yl)-2-(1-carboxycyclobut-1-oxyimino)acetamido]ceph-3-em-4-carboxylic acid hydrate | 73443-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R,7R)-3-acetoxymethyl-7-[(Z)-2-(aminothiazol-4-yl)-2-(1-carboxycyclobut-1-oxyimino)acetamido]ceph-3-em-4-carboxylic acid hydrate
• 英文别名: (6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(1-carboxycyclobutyl)oxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid;hydrate
• CAS: 73443-65-9
• 化学式: C₂₀H₂₁N₅O₉S₂*H₂O
• 分子量: 557.562
• InChiKey: JHOHOBZLZHODOE-IZXJIOGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.07
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  265
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7R)-3-acetoxymethyl-7-[(Z)-2-(aminothiazol-4-yl)-2-(1-carboxycyclobut-1-oxyimino)acetamido]ceph-3-em-4-carboxylic acid hydrate 、 1-Carbamoylmethyl-4-thiopyridone 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-(1-carboxycyclobut-1-oxyimino)acetamido]-3-[(1-carbamoylmethylpyridinium-4-yl)thiomethyl]ceph-3-em-4-carboxylate sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin antibiotics

  摘要：

  头孢菌素抗生素的一般结构式为##STR1##（其中R.sup.1和R.sup.b，可以相同也可以不同，每个代表一个C.sub.1-2烷基基团，或者与它们连接的碳原子一起形成一个C.sub.3-6环烷基亚基团，Y.sup..sym.代表一个1-羰基甲基吡啶基团），表现出广谱抗生素活性，对革兰氏阴性微生物如假单胞菌菌株的活性异常高。特别有效的式(I)化合物为(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(2-羧基丙-2-氧基亚胺)乙酰胺]-3-[(1-羰基甲基吡啶-4-基)硫甲基]头孢-3-烯-4-羧酸酯和(6R,7R)-[(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-[(1-羧基环丁-1-氧基亚胺)乙酰胺]-3-[(1-羰基甲基吡啶-4-基)硫甲基]-头孢-3-烯-4-羧酸酯。该发明还包括式(I)化合物的非毒性盐和非毒性代谢易降解酯，含有该发明的抗生素化合物的组合物以及制备抗生素的方法。

  公开号：

  US04315005A1

文献信息

• US4315005A
  申请人：——

  公开号：US4315005A

  公开（公告）日：1982-02-09