N~6~-Methyl-N~6~-(3,4,5-Trifluorophenyl)pyrido[2,3-D]pyrimidine-2,4,6-Triamine | 1436870-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N~6~-Methyl-N~6~-(3,4,5-Trifluorophenyl)pyrido[2,3-D]pyrimidine-2,4,6-Triamine
• 英文别名: 6-N-methyl-6-N-(3,4,5-trifluorophenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,6-triamine
• CAS: 1436870-03-9
• 化学式: C₁₄H₁₁F₃N₆
• 分子量: 320.277
• InChiKey: RYXUPKGYPPPMSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三氟苯胺 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 sodium tetrahydroborate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氨 、 sodium methylate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 N~6~-Methyl-N~6~-(3,4,5-Trifluorophenyl)pyrido[2,3-D]pyrimidine-2,4,6-Triamine
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶并[2,3-d]嘧啶类似物作为抗叶酸剂的设计、合成和分子建模；Buchwald-Hartwig 杂环胺化的应用

  摘要：

  由吉氏肺孢子菌（P. jirovecii , pj）、弓形虫（T. gondii , tg）和鸟分枝杆菌（M. avium , ma）引起的机会性感染是获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者发病和死亡的主要原因。 ）。缺乏人类肺孢子菌肺炎的任何动物模型以及缺乏pj DHFR 和tg DHFR的晶体结构使得抑制剂的设计具有挑战性。吡啶并[2,3- d]的新系列]嘧啶作为选择性和有效的 DHFR 抑制剂来对抗这些机会性感染。取代苯胺与新戊酰基保护的 2,4-diamino-6-bromo-pyrido[2,3- d ]pyrimidine 的Buchwald-Hartwig 偶联反应被成功探索以合成这些类似物。化合物26是最具选择性的抑制剂，对pj DHFR具有优异的效力。使用pj DHFR 同源模型进行的分子建模研究解释了26的效力和选择性。结构数据还报告了26与PC DHFR和16以及22与变种PC

  DOI：

  10.1021/jm400086g

文献信息

• Monocyclic thieno, pyrido, and pyrrolo pyrimidine compounds and methods of use and manufacture of same
  申请人：Duquesne University of the Holy Spirit

  公开号：US10457688B2

  公开（公告）日：2019-10-29

  The present invention provides a compound of Formula XXXI: or a salt or a hydrate of said compound, and further provides a pharmaceutical composition comprising the compound of Formula XXXI and one or more acceptable pharmaceutical carriers. A method of treating a patient having cancer comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of Formula XXXI, or a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula XXXI and one or more acceptable pharmaceutical carriers to the patient is disclosed.

  本发明提供了一种式 XXXI 的化合物： 或所述化合物的盐或水合物，并进一步提供了包含式XXXI化合物和一种或多种可接受的药物载体的药物组合物。本发明公开了一种治疗癌症患者的方法，该方法包括向患者施用治疗有效量的式XXXI化合物或包含式XXXI化合物和一种或多种可接受的药物载体的药物组合物。
• Monocyclic, Thieno, Pyrido, and Pyrrolo Pyrimidine Compounds and Methods of Use and Manufacture of the Same
  申请人：Duquesne University of the Holy Spirit

  公开号：US20170050978A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present invention provides a compound of Formula I: wherein R is H, a methyl group, an ethyl group, a n-propyl group, an iso-propyl group, or a n-butyl group; and R 1 is H, a 4′-methyl group, a 4′-OH, a 4′-OMe group, a 2′,3′-C 2 H 4 group, a; 3′,4′-C 2 H 4 group, a 3′,4′-diF, a 3′,4′,5′-triF, or a 4′-OCF 3 ; and optionally including a salt or a hydrate of said compound, and further provides a pharmaceutical composition comprising the compound of Formula I and one or more acceptable pharmaceutical carriers. A method of treating a patient having cancer comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of Formula I, or a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula I and one or more acceptable pharmaceutical carriers to the patient is disclosed.
• US9994586B2
  申请人：——

  公开号：US9994586B2

  公开（公告）日：2018-06-12
• Design, Synthesis, and Molecular Modeling of Novel Pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidine Analogues As Antifolates; Application of Buchwald–Hartwig Aminations of Heterocycles
  作者：Aleem Gangjee、Ojas A. Namjoshi、Sudhir Raghavan、Sherry F. Queener、Roy L. Kisliuk、Vivian Cody

  DOI：10.1021/jm400086g

  日期：2013.6.13

  (AIDS). The absence of any animal models for human Pneumocystis jirovecii pneumonia and the lack of crystal structures of pjDHFR and tgDHFR make the design of inhibitors challenging. A novel series of pyrido[2,3-d]pyrimidines as selective and potent DHFR inhibitors against these opportunistic infections are presented. Buchwald–Hartwig coupling reaction of substituted anilines with pivaloyl protected 2

  由吉氏肺孢子菌（P. jirovecii , pj）、弓形虫（T. gondii , tg）和鸟分枝杆菌（M. avium , ma）引起的机会性感染是获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者发病和死亡的主要原因。 ）。缺乏人类肺孢子菌肺炎的任何动物模型以及缺乏pj DHFR 和tg DHFR的晶体结构使得抑制剂的设计具有挑战性。吡啶并[2,3- d]的新系列]嘧啶作为选择性和有效的 DHFR 抑制剂来对抗这些机会性感染。取代苯胺与新戊酰基保护的 2,4-diamino-6-bromo-pyrido[2,3- d ]pyrimidine 的Buchwald-Hartwig 偶联反应被成功探索以合成这些类似物。化合物26是最具选择性的抑制剂，对pj DHFR具有优异的效力。使用pj DHFR 同源模型进行的分子建模研究解释了26的效力和选择性。结构数据还报告了26与PC DHFR和16以及22与变种PC