ethyl (naphthalen-1-ylethynyl)(phenyl)phosphinate | 1587708-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl (naphthalen-1-ylethynyl)(phenyl)phosphinate
• 英文别名: 1-[2-[Ethoxy(phenyl)phosphoryl]ethynyl]naphthalene
• CAS: 1587708-64-2
• 化学式: C₂₀H₁₇O₂P
• 分子量: 320.328
• InChiKey: DHOUWOCSYBCVFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基膦酸二乙酯 、 1,1-二溴-2-(1-萘基)乙烯 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到ethyl (naphthalen-1-ylethynyl)(phenyl)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  Cs 2 CO 3促进炔基膦酸酯，-次膦酸酯和-膦氧化物的一锅合成

  摘要：

  在无金属条件下开发了一种新颖且有效的Cs 2 CO 3促进的各种1,1,1-二溴-1-烯烃与容易获得的亚磷酸三烷基酯，乙基二苯基亚膦酸酯或二乙基苯基亚膦酸酯的磷酸化或亚膦酰基化，提供了实用而有效的方法一锅合成有价值的炔基膦酸酯，-次膦酸酯和-膦氧化物的工具，产率很高。

  DOI：

  10.1021/jo500312n

文献信息

• Synthetic Strategy for Aryl(alkynyl)phosphinates by a Three-Component Coupling Reaction Involving Arynes, Phosphites, and Alkynes
  作者：Su Hyun Ji、Soomin Kim、Ghilsoo Nam、Duck-Hyung Lee、Seo-Jung Han

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03231

  日期：2022.11.18

  straightforward method for the synthesis of aryl(alkynyl)phosphinates was developed via a three-component coupling reaction involving arynes, phosphites, and alkynes. An array of aryl(alkynyl)phosphinates were produced from both aryl and aliphatic group-substituted acetylenes. This operationally simple reaction is tolerant to many functional groups, affording various aryl(alkynyl)phosphinates in moderate to

  通过涉及芳烃、亚磷酸酯和炔烃的三组分偶联反应，开发了一种高效且直接的合成芳基（炔基）次膦酸酯的方法。从芳基和脂肪族基团取代的乙炔中产生了一系列芳基（炔基）次膦酸盐。这种操作简单的反应对许多官能团具有耐受性，以中等到良好的收率提供各种芳基（炔基）次膦酸盐。通过将产物加工成各种含磷化合物，证明了该方法提供的炔基次膦酸盐的合成效用。