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acetyl mandelic acid | 28010-90-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
acetyl mandelic acid
英文别名
acetyl mandelate;Acetylmandelate;acetyl 2-hydroxy-2-phenylacetate
acetyl mandelic acid化学式
CAS
28010-90-4
化学式
C10H10O4
mdl
——
分子量
194.187
InChiKey
DQVWXLRNCXQVKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    acetyl mandelic acid 在 sodium hydroxide 、 Selectfluor 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.58h, 以68%的产率得到[Fluoro(phenyl)methyl] acetate
    参考文献:
    名称:
    Photo-fluorodecarboxylation of 2-Aryloxy and 2-Aryl Carboxylic Acids
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.201206352
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文献信息

  • PROCESSES FOR MAKING MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:US20210246117A1
    公开(公告)日:2021-08-12
    The disclosure provides processes for preparing a compound of Formula (I).
    该披露提供了制备化合物式(I)的过程。
  • Composition Comprising An NK-1 Receptor Antagonist And An SSRI For The Treatment Of Tinnitus And Hearing Loss
    申请人:Christensen Soren Rahn
    公开号:US20100317666A1
    公开(公告)日:2010-12-16
    The present invention relates to methods for treating a subject suffering from tinnitus, hearing loss, or tinnitus and hearing loss comprising administering to the subject an effective amount of an NK1 receptor antagonist alone, or in combination with an effective amount of a selective serotonin reuptake inhibitor. Compositions and pharmaceutical formulations are also provided.
    本发明涉及治疗患有耳鸣、听力丧失或耳鸣和听力丧失的方法,包括向受试者单独或与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的有效量结合,给予有效量的NK1受体拮抗剂。同时还提供了组合物和药物配方。
  • [EN] PROCESSES FOR PREPARING PYRROLIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS DE PYRROLIDINE
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2019028228A1
    公开(公告)日:2019-02-07
    Processes for preparing 5,5-dimethyl-3-methylenepyrrolidin-2-one, (S)-3,5,5-trimethylpyrrolidine-2-one, (R)-3,5,5-trimethylpyrrolidine-2-one, (S)-2,4,4-trimethylpyrrolidine, and (R)-2,4,4-trimethylpyrrolidine, and their salt forms are disclosed.
    公开了制备5,5-二甲基-3-亚甲基吡咯烷-2-酮,(S)-3,5,5-三甲基吡咯烷-2-酮,(R)-3,5,5-三甲基吡咯烷-2-酮,(S)-2,4,4-三甲基吡咯烷和(R)-2,4,4-三甲基吡咯烷以及它们的盐形式的工艺流程。
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CEFAMANDOLE NAFATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE NAFATE DE CÉFAMANDOLE
    申请人:DSM SINOCHEM PHARM NL BV
    公开号:WO2013057196A1
    公开(公告)日:2013-04-25
    The present invention relates to a process for the preparation of cefamandole nafate from cefamandole and to the use thereof in the manufacture of a medicament for treatment of a bacterial disease.
    本发明涉及一种从头孢曼多酯制备头孢曼多酯纳法酯的方法,以及其在制造治疗细菌性疾病药物中的使用。
  • HETEROCYCLIC INHIBITORS OF GLUTAMINASE
    申请人:Calithera Biosciences Inc.
    公开号:US20130157998A1
    公开(公告)日:2013-06-20
    The invention relates to novel heterocyclic compounds and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treatment using the novel heterocyclic compounds of the invention.
    本发明涉及新型杂环化合物及其制药制剂。本发明还涉及使用所述新型杂环化合物治疗的方法。
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