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methyl 5-fluoro-7-(trifluoromethyl)benzothiazole-2-carboxylate | 131105-63-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 5-fluoro-7-(trifluoromethyl)benzothiazole-2-carboxylate
英文别名
methyl 5-fluoro-7-(trifluoromethyl)-1,3-benzothiazole-2-carboxylate
methyl 5-fluoro-7-(trifluoromethyl)benzothiazole-2-carboxylate化学式
CAS
131105-63-0
化学式
C10H5F4NO2S
mdl
——
分子量
279.215
InChiKey
MACYCYPVDSQKSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.24
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    39.19
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 5-fluoro-7-(trifluoromethyl)benzothiazole-2-carboxylate吡啶甲基磺酰氯 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-(chloromethyl)-5-fluoro-7-(trifluoromethyl)benzothiazole
    参考文献:
    名称:
    新型有效的醛糖还原酶抑制剂:3,4-二氢-4-氧代-3-[[5-(三氟甲基)-2-苯并噻唑基]甲基] -1-酞嗪乙酸(zopolrestat)和同类物。
    摘要:
    为了设计新型有效的醛糖还原酶抑制剂(ARI),人们寻求了一个新的工作假设,即在醛糖还原酶(AR)酶上具有迄今无法识别的结合位点,该结合位点对苯并噻唑具有很强的亲和力。该假设的首次应用产生了一系列新的3,4-二氢-4-氧代-3-(苯并噻唑基甲基)-1-酞嗪乙酸+ + +酸。该系列的母体(207)是一种有效的人胎盘AR抑制剂(IC50 = 1.9 x 10(-8)M),在糖尿病合并症的急性试验中,口服有效预防山楂醇在大鼠坐骨神经中的蓄积( ED50 = 18.5mg / kg)。通过药物化学原理(包括与其他药物系列的比喻)优化该线索,导致产生更有效的207同类药物,并最终设计出3,4-二氢-4-氧代-3-[[[5-(三氟甲基)-2-苯并噻唑基]甲基] -1-酞嗪乙酸(216,CP-73,850,zopolrestat)。在体外和体内,Zopolrestat被发现比207更有效。在急性试验中,其针对AR和ED50的IC50分别为3
    DOI:
    10.1021/jm00105a018
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型有效的醛糖还原酶抑制剂:3,4-二氢-4-氧代-3-[[5-(三氟甲基)-2-苯并噻唑基]甲基] -1-酞嗪乙酸(zopolrestat)和同类物。
    摘要:
    为了设计新型有效的醛糖还原酶抑制剂(ARI),人们寻求了一个新的工作假设,即在醛糖还原酶(AR)酶上具有迄今无法识别的结合位点,该结合位点对苯并噻唑具有很强的亲和力。该假设的首次应用产生了一系列新的3,4-二氢-4-氧代-3-(苯并噻唑基甲基)-1-酞嗪乙酸+ + +酸。该系列的母体(207)是一种有效的人胎盘AR抑制剂(IC50 = 1.9 x 10(-8)M),在糖尿病合并症的急性试验中,口服有效预防山楂醇在大鼠坐骨神经中的蓄积( ED50 = 18.5mg / kg)。通过药物化学原理(包括与其他药物系列的比喻)优化该线索,导致产生更有效的207同类药物,并最终设计出3,4-二氢-4-氧代-3-[[[5-(三氟甲基)-2-苯并噻唑基]甲基] -1-酞嗪乙酸(216,CP-73,850,zopolrestat)。在体外和体内,Zopolrestat被发现比207更有效。在急性试验中,其针对AR和ED50的IC50分别为3
    DOI:
    10.1021/jm00105a018
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文献信息

  • MYLARI, BANAVARA L.;LARSON, ERIC R.;BEYER, THOMAS A.;ZEMBROWSKI, WILLIAM +, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 108-122
    作者:MYLARI, BANAVARA L.、LARSON, ERIC R.、BEYER, THOMAS A.、ZEMBROWSKI, WILLIAM +
    DOI:——
    日期:——
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