5-<1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl>-3-chloro-2-isoxazoline | 121596-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-<1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl>-3-chloro-2-isoxazoline
• 英文别名: tert-butyl-[1-(3-chloro-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl)ethoxy]-dimethylsilane
• CAS: 121596-75-6；121596-76-7
• 化学式: C₁₁H₂₂ClNO₂Si
• 分子量: 263.84
• InChiKey: JBTUZEFQXISNTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl>-3-chloro-2-isoxazoline 在 五羰基铁 、 溶剂黄146 作用下， 反应 23.0h， 生成 threo-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-hydroxypentanenitrile 、 erythro-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-hydroxypentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Halling, Karen; Thomsen, Ib; Torssell, Kurt B. G., Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 985 - 990

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯二苯三氯乙烷 、 tert-butyldimethyl(but-1-en-3-yloxy)silane 、 乙醚 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HALLING, KAREN;THOMSEN, IB.;TORSSELL, KURT B. G., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N0, C. 985-990

  摘要：

  DOI：