(2Z)-N-(4-methoxyphenyl)-2-[1-(4-tolyl)-3-phenyl-2-thioxo-1,2,3,7a-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-ylidene]ethanamide | 1346177-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (2Z)-N-(4-methoxyphenyl)-2-[1-(4-tolyl)-3-phenyl-2-thioxo-1,2,3,7a-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-ylidene]ethanamide
• 英文别名: (2Z)-N-(4-methoxyphenyl)-2-[1-(4-methylphenyl)-3-phenyl-2-sulfanylidene-7aH-imidazo[4,5-b]pyridin-5-ylidene]acetamide
• CAS: 1346177-80-7
• 化学式: C₂₈H₂₄N₄O₂S
• 分子量: 480.59
• InChiKey: IDGRPHIZZHAGDN-UZYVYHOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z)-N-(4-methoxyphenyl)-2-[1-(4-tolyl)-3-phenyl-2-thioxo-1,2,3,7a-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-ylidene]ethanamide 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到N-(4-methoxyphenyl)-2-(3-phenyl-2-thioxo-1-(4-tolyl)-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridine-5-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  芳基和苄基硫代吡啶鎓酰亚胺的甲基取代基的重排

  摘要：

  6-甲基取代的2-芳基-和2-苄基硫代吡啶鎓N-酰亚胺与过量的异氰酸酯反应，得到N，N-二取代的环外环1 H-咪唑并[4，5 - b ]吡啶-2-2 （3 H）-。产物容易发生自发的[1,5]氢转移，以提供杂芳族咪唑并吡啶酮酮异构体。该转化表明[1,2,4]三唑[2,3- a ]的初始形成吡啶鎓盐，然后进行亚甲基部分的去质子化和氨基甲酰化，最后按照[1,3]σ型进行重排。机理上的考虑表明，一些实验发现揭示了环转化步骤的非一致的两步机理。

  DOI：

  10.1021/jo201645t
• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 对甲氧基苯异氰酸酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以60%的产率得到(2Z)-N-(4-methoxyphenyl)-2-[1-(4-tolyl)-3-phenyl-2-thioxo-1,2,3,7a-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-ylidene]ethanamide
  参考文献：
  名称：

  芳基和苄基硫代吡啶鎓酰亚胺的甲基取代基的重排

  摘要：

  6-甲基取代的2-芳基-和2-苄基硫代吡啶鎓N-酰亚胺与过量的异氰酸酯反应，得到N，N-二取代的环外环1 H-咪唑并[4，5 - b ]吡啶-2-2 （3 H）-。产物容易发生自发的[1,5]氢转移，以提供杂芳族咪唑并吡啶酮酮异构体。该转化表明[1,2,4]三唑[2,3- a ]的初始形成吡啶鎓盐，然后进行亚甲基部分的去质子化和氨基甲酰化，最后按照[1,3]σ型进行重排。机理上的考虑表明，一些实验发现揭示了环转化步骤的非一致的两步机理。

  DOI：

  10.1021/jo201645t

文献信息

• Rearrangement of Aryl- and Benzylthiopyridinium Imides with Participation of a Methyl Substituent
  作者：Roberta Palkó、Orsolya Egyed、Zsuzsanna Riedl、Tibor András Rokob、György Hajós

  DOI：10.1021/jo201645t

  日期：2011.11.18

  substituted 2-aryl- and 2-benzylthiopyridinium N-imides reacted with an excess of isocyanates to give N,N-disubstituted exocyclic1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2(3H)-ones. The products easily underwent spontaneous [1,5] hydrogen shift to provide the heteroaromatic imidazopyridinone isomers. The transformation implied the initial formation of [1,2,4]triazolo[2,3-a]pyridinium salt, followed by deprotonation and

  6-甲基取代的2-芳基-和2-苄基硫代吡啶鎓N-酰亚胺与过量的异氰酸酯反应，得到N，N-二取代的环外环1 H-咪唑并[4，5 - b ]吡啶-2-2 （3 H）-。产物容易发生自发的[1,5]氢转移，以提供杂芳族咪唑并吡啶酮酮异构体。该转化表明[1,2,4]三唑[2,3- a ]的初始形成吡啶鎓盐，然后进行亚甲基部分的去质子化和氨基甲酰化，最后按照[1,3]σ型进行重排。机理上的考虑表明，一些实验发现揭示了环转化步骤的非一致的两步机理。