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10-bromodecylind-1-ene | 695227-05-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-bromodecylind-1-ene
英文别名
——
10-bromodecylind-1-ene化学式
CAS
695227-05-5
化学式
C19H27Br
mdl
——
分子量
335.327
InChiKey
GTADXKSOKMLEQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium cyclopentadienide10-bromodecylind-1-ene正戊烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1-(10-Cyclopenta-1,4-dienyl-decyl)-1H-indene
    参考文献:
    名称:
    烷基聚合的不对称性
    摘要:
    描述了钛,锆和ha的不对称亚烷基桥连的双核茂金属配合物以及一些相应的单核参比配合物的合成。对于均相乙烯聚合,系统地研究了结构参数对MAO活化配合物聚合行为的影响。与由类似的单核参比催化剂组成的混合物相比,双核催化剂显示出更高的聚合活性。由双核配合物获得的聚乙烯比由单核配合物生产的聚乙烯具有更高的多分散性。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2003.11.043
  • 作为产物:
    描述:
    1,10-二溴癸烷正丁基锂 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 10-bromodecylind-1-ene
    参考文献:
    名称:
    烷基聚合的不对称性
    摘要:
    描述了钛,锆和ha的不对称亚烷基桥连的双核茂金属配合物以及一些相应的单核参比配合物的合成。对于均相乙烯聚合,系统地研究了结构参数对MAO活化配合物聚合行为的影响。与由类似的单核参比催化剂组成的混合物相比,双核催化剂显示出更高的聚合活性。由双核配合物获得的聚乙烯比由单核配合物生产的聚乙烯具有更高的多分散性。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2003.11.043
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文献信息

  • Phenol derivatives
    申请人:Imperial Chemical Industries PLC
    公开号:US04732912A1
    公开(公告)日:1988-03-22
    A phenol derivative of the formula NU--A--X--R.sup.1 wherein NU is a defined bis-phenolic nucleus including a hydroxyphenyl-hydroxynaphthyl; hydroxyphenyl-hydroxyindanyl, hydroxyphenyl-hydroxybenzothienyl or di-hydroxyphenyl-ethylene or vinylene nucleus; wherein A is alkylene, alkenylene or alkynylene which may be interrupted by phenylene or other linkages, wherein R.sup.1 is hydrogen, or alkyl, alkenyl, cycloalkyl, halogenoalkyl, aryl or arylalkyl, or R.sup.1 is joined to R.sup.2, and wherein X is --CONR.sup.2 --, --CSNR.sup.2 --, --NR.sup.12 CO--, --NR.sup.12 CS--, --NR.sup.12 CONR.sup.2 --, ##STR1## --SO.sub.2 NR.sup.2 -- or --CO--, or, when R.sup.1 is not hydrogen, is --NR.sup.12 COO--, --S--, --SO-- or --SO.sub.2 --, wherein R.sup.2 is hydrogen or alkyl, or R.sup.1 and R.sup.2 together form alkylene; wherein R.sup.12 is hydrogen or alkyl, and wherein R.sup.22 is hydrogen, cyano or nitro; or a salt thereof when appropriate. The compounds possess antioestrogenic activity and may be used for the treatment of hormone-dependent breast tumours or of anovulatory infertility.
    一种具有以下结构的苯酚生物:NU--A--X--R.sup.1,其中NU是一个定义的双核,包括一个羟基苯基-羟基基;羟基苯基-羟基基,羟基苯基-羟基苯并噻吩基或二羟基苯基-乙烯基乙烯基核;其中A是可以被苯基或其他连接中断的烷基,烯基或炔基,其中R.sup.1是氢,或烷基,烯基,环烷基,卤代烷基,芳基或芳基烷基,或R.sup.1与R.sup.2连接,其中X是--CONR.sup.2 --,--CSNR.sup.2 --,--NR.sup.12 CO--,--NR.sup.12 CS--,--NR.sup.12 CONR.sup.2 --,##STR1## --SO.sub.2 NR.sup.2 --或--CO--,或者当R.sup.1不是氢时,是--NR.sup.12 COO--,--S--,--SO--或--SO.sub.2 --,其中R.sup.2是氢或烷基,或R.sup.1和R.sup.2一起形成烷基;其中R.sup.12是氢或烷基,其中R.sup.22是氢,基或硝基;或者在适当时其盐。这些化合物具有抗雌激素活性,可用于治疗激素依赖性乳腺肿瘤或无排卵性不孕症。
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