1,4-bis(1-(5,6,7,8,9,10-hexahydro-1-hydroxy-4-benzocyclooctenyl)vinyl)benzene | 1154595-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(1-(5,6,7,8,9,10-hexahydro-1-hydroxy-4-benzocyclooctenyl)vinyl)benzene
• 英文别名: 1-[1-[4-[1-(4-Hydroxy-5,6,7,8,9,10-hexahydrobenzo[8]annulen-1-yl)ethenyl]phenyl]ethenyl]-5,6,7,8,9,10-hexahydrobenzo[8]annulen-4-ol
• CAS: 1154595-10-4
• 化学式: C₃₄H₃₈O₂
• 分子量: 478.675
• InChiKey: BQGGSAVPLWJWEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(2-((Z)-(1-oxo-3-butenyl)-1-cyclooctenyl)ethynyl)benzene 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 乙烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以60%的产率得到1,4-bis(1-(5,6,7,8,9,10-hexahydro-1-hydroxy-4-benzocyclooctenyl)vinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  钌催化的闭环烯炔复分解合成碳环芳族化合物

  摘要：

  报道了取代的碳环芳族化合物的一般合成方法。1,5-辛二烯-7-yn-4-ols 6的闭环烯炔复分解（RCEM）/脱水和1,5-辛二烯-7-yn-4-ones 7的RCEM /互变异构提供了多种取代基分别为苯乙烯4和4-乙烯基苯酚8。通过使用Sonogashira偶联，烯丙基化和Dess-Martin氧化的组合，可以轻松地从β-卤代-α，β-不饱和醛9或3-卤代-2-丙烯-1-醇13制备无环前体6和7。RCEM /脱水法合成1,3,5-三（1-苯基乙烯基）苯衍生物4r作为该方法的应用，还提出了用于合成1,1'-联萘衍生物19a的RCEM / RCM /脱水方法。

  DOI：

  10.1021/jo900456g