(3-methyl-5-(phenylamino)-1H-pyrazol-4-yl)(phenyl)methanone | 70698-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-methyl-5-(phenylamino)-1H-pyrazol-4-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: (3-anilino-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-phenylmethanone
• CAS: 70698-71-4
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O
• 分子量: 277.326
• InChiKey: FHAUBTUBPDGBNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzoyl a-phenyl thiocarbamoyl acetone 在 三乙胺 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到(3-methyl-5-(phenylamino)-1H-pyrazol-4-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  一些新的噻吩，噻二唑和吡唑衍生物的合成和杀灭软体动物的活性

  摘要：

  苯甲酰基丙酮1与异硫氰酸苯酯的碱催化反应产生了不可分离的中间体2。用稀HCl处理2得到相应的硫代氨基甲酰基衍生物3。中间的反应2与苯甲酰甲基溴，溴乙酸乙酯，氯乙腈，氯乙酰氯，丙二bromodiethyl和氯丙酮，得到相应的噻吩衍生物5，8，15和17。硫代氨基甲酰基衍生物3与芳基偶氮苯甲酰溴和/或水合肼反应，得到相应的噻二唑和吡唑衍生物20a – c和22。这些新合成的化合物通常对亚历山大草（Biomphalaria alexandrina）蜗牛表现出中等的杀软体动物活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.09.006

文献信息

• Synthesis and molluscicidal activity of some new thiophene, thiadiazole and pyrazole derivatives
  作者：Ahmed A. Fadda、E. Abdel-Latif、Rasha E. El-Mekawy

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.09.006

  日期：2009.3

  thiocarbamoyl derivative 3. Reaction of the intermediate 2 with phenacyl bromide, ethyl bromoacetate, chloroacetonitrile, chloroacetyl chloride, bromodiethyl malonate and chloroacetone afforded the corresponding thiophene derivatives 5, 8, 15 and 17. The thiocarbamoyl derivative 3 reacts with arylazophenacyl bromide and/or hydrazine hydrate to afford the corresponding thiadiazole and pyrazole derivatives 20a–c

  苯甲酰基丙酮1与异硫氰酸苯酯的碱催化反应产生了不可分离的中间体2。用稀HCl处理2得到相应的硫代氨基甲酰基衍生物3。中间的反应2与苯甲酰甲基溴，溴乙酸乙酯，氯乙腈，氯乙酰氯，丙二bromodiethyl和氯丙酮，得到相应的噻吩衍生物5，8，15和17。硫代氨基甲酰基衍生物3与芳基偶氮苯甲酰溴和/或水合肼反应，得到相应的噻二唑和吡唑衍生物20a – c和22。这些新合成的化合物通常对亚历山大草（Biomphalaria alexandrina）蜗牛表现出中等的杀软体动物活性。