{trans-RuCl(O)(pyridine)4}(ClO4) | 96226-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: {trans-RuCl(O)(pyridine)4}(ClO4)
• CAS: 96226-91-4
• 化学式: C₂₀H₂₀ClN₄ORu*ClO₄
• 分子量: 568.379
• InChiKey: PSTFJSVMBNKIQD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {trans-RuCl(O)(pyridine)4}(ClO4) 在 CH₃OH 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以60%的产率得到trans-chloro(hydroxo)tetrakis(pyridine)ruthenium(III) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  氧配体在 RuIV 的含氧配合物与醇类反应生成 RuIII 的羟基和醇酸配合物的反应中的化学行为

  摘要：

  在温和条件下，醇中的反式-[RuCl(O)(py)4]+ 变为烷氧配合物，反式-[RuCl(OR)(py)4]+，羟基配合物，反式-[RuCl(OH) (py)4]+ 保留了氧配合物的活性氧，被发现作为形成烷氧配合物的前体存在。通过光谱和 18O 标记实验追踪反应进程。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.3247
• 作为产物：
  描述：

  trans-{RuCl(NO)(pyridine)4}(ClO4)2 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 {trans-RuCl(O)(pyridine)4}(ClO4)
  参考文献：
  名称：

  Studies on transition-metal oxo and nitrido complexes. Part 11. New oxo complexes of ruthenium as aerobically assisted oxidants, and the X-ray crystal structure of [Ru₂O₆(py)₄]·3.5H₂O

  摘要：

  DOI：

  10.1039/dt9900000737

文献信息

• Synthesis and Properties of Oxo Complex of Ruthenium(IV),<i>trans</i>-[RuCl(O)(py)₄]⁺, which is Formed by the Oxidation of Nitrosyl Complex of Ruthenium(II),<i>trans</i>-[RuCl(NO)(py)₄]²⁺
  作者：Kimitake Aoyagi、Yasuhiko Yukawa、Kunio Shimizu、Masao Mukaida、Toshio Takeuchi、Hidetake Kakihana

  DOI：10.1246/bcsj.59.1493

  日期：1986.5

  Oxidation of trans-[RuCl(NO)(py)4]2+ with NaClO gives oxo complex of RuIV, trans-[RuCl(O)(py)4]+, with bond breaking of the metal-nitrosyl ligand. An X-ray structural study revealed that the complex has a much longer Ru–O bond distance (1.862(8) Å) than those of known mono-oxo complexes. A facile reactivity of the oxoruthenium(IV) complex was observed: with methanol methoxo complex, trans-[RuCl(OMe)(py)4]+, was formed. With PPh3, a two-electron transfer process was indicated by the formation of Ph3PO.

  转化反应中，trans-[RuCl(NO)(py)4]2+与NaClO的氧化反应生成RuIV的氧配合物trans-[RuCl(O)(py)4]+，此过程中金属-硝基配体的键断裂。X射线结构研究表明，该配合物的Ru–O键距离（1.862(8) Å）比已知的单氧配合物要长得多。还观察到氧化铑(IV)配合物的反应性很强：与甲醇反应生成甲氧配合物trans-[RuCl(OMe)(py)4]+。与三苯基磷(PPh3)反应时，通过生成Ph3PO表现出一个两电子转移过程。
• Reactivity toward Alcohols of (Ru^IV=O²⁻) Unit in<i>trans</i>-[RuCl(O)(py)₄]⁺
  作者：Kimitake Aoyagi、Hirotaka Nagao、Yasuhiko Yukawa、Mariko Ogura、Akito Kuwayama、F. Scott Howell、Masao Mukaida、Hidetake Kakihana

  DOI：10.1246/cl.1986.2135

  日期：1986.12.5

  The reactivity with alcohol of trans-[RuCl(O)(py)4]+ was investigated. In MeOH, trans-[RuCl(OH)(py)4]+ was confirmed to exist as a precursor in the formation of trans-[RuCl(OMe)(py)4]+. The reaction progress was traced by spectrometrical and 18O-labelling experiments.

  对转-[RuCl(O)(py)4]+与醇的反应性进行了研究。在甲醇中，确认转-[RuCl(OH)(py)4]+作为转-[RuCl(OMe)(py)4]+形成的前体。通过光谱及18O标记实验追踪反应进程。
• Electrochemical behavior of the oxo complex of Ru(IV), trans-[RuCl(O)(py)4]+, in both non-aqueous and aqueous solvents
  作者：Hirotaka Nagao、Masako Shibayama、Yoshiko Kitanaka、F.Scott Howell、Kunio Shimizu、Masao Mukaida、Hidetake Kakihana

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)81679-5

  日期：1991.7

  behavior of trans -[Ru IV Cl(O)(py) 4 ] + , and that of its related complexes, trans -[Ru III Cl(OH)(py) 4 ] + and trans -[Ru II Cl(H 2 O)(py) 4 ] + , were investigated in both acetonitrile and aqueous solvents. The reduction process of trans -[Ru IV Cl(O)(py) 4 ] + was an irreversible one; it converted into trans -[Ru II Cl(OH)(py) 4 ] 0 in CH 3 CN and trans -[Ru II Cl(H 2 O)(py) 4 ] + in aqueous solvent

  摘要反式-[Ru IV Cl（O）（py）4] +及其相关配合物反式-[Ru III Cl（OH）（py）4] +和反式-[Ru II Cl在乙腈和水性溶剂中均研究了（H 2 O）（py）4] +。反式-[Ru IV Cl（O）（py）4] +的还原过程是不可逆的。它通过一步两步转化为CH 3 CN中的反式-[Ru II Cl（OH）（py）4] +和反式-[Ru II Cl（H 2 O）（py）4] +。电子还原。该羰基配合物经历单电子氧化，以产生反应性反式-[Ru V Cl（O）（py）4] 2+，这是一种能够氧化有机物质的物质。
• PREPARATION AND STRUCTURE OF THE RUTHENYL COMPLEX,<i>trans</i>-[RuCl(O)(py)₄]⁺
  作者：Yasuhiko Yukawa、Kimitake Aoyagi、Mieko Kurihara、Kuniko Shirai、Kunio Shimizu、Masao Mukaida、Toshio Takeuchi、Hidetake Kakihana

  DOI：10.1246/cl.1985.283

  日期：1985.3.5

  trans-[RuCl(O)(py)4]+ with RuIV=O (ruthenyl) unit was obtained by the reaction of trans-[RuCl(NO)(py)4]2+ with NaClO. The remarkably long bond distance of Ru–O (1.862(8) Å), compared with those of known mono-oxo complexes, is indicative of its facile reactivity as an oxygen transfer agent.

  反式[RuCl(O)(py)4]+与RuIV=O（钌基）单元是通过反式[RuCl(NO)(py)4]2+与NaClO的反应获得的。与已知的单氧代配合物相比，Ru-O的键长（1.862(8) Å）明显更长，这表明其作为氧转移剂的反应活性很强。
• Nagao, Hirotaka; Nishimura, Hisatoshi; Kitanaka, Yoshiko, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 9, p. 1693 - 1700
  作者：Nagao, Hirotaka、Nishimura, Hisatoshi、Kitanaka, Yoshiko、Howell, F. Scott、Mukaida, Masao、Kakihana, Hidetake

  DOI：——

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