摘要:
研究了一种抗菌剂硝基呋喃妥因(NF)与各种吡啶基和4-氨基苯甲酰胺形成分子复合物的能力。与溶剂吡啶(PYR,1:1),2/3 / 4-甲基吡啶(2/3 / 4PIC,1:1),3-甲基吡啶+水(3PIC,H 2 O,1:1:1 )形成五种溶剂化物),鉴定并表征了包含2-吡啶酮(2PYR)或4-氨基苯甲酰胺(4ABM)与溶剂乙腈(ACN)和与4-二甲基氨基吡啶(DMAP)形成的盐的两种共结晶溶剂化物。晶体结构分析表明,酰亚胺N-H和吡啶基- N之间的N-H⋯Ñheterosynthon在涉及NF的溶剂化物主要观察到,而在盐(NF-4DMAP)时,+ N-H⋯ñ -注意到异源合成。热分析确定了所报道的溶剂化物的稳定性并证实了其摩尔比。NF-溶剂化物,NF-PYR,NF-2PIC,NF-3PIC-H 2 O,NF-3PIC,NF-4PIC的去溶剂化,产生无水NF(β-形式)。有趣的是,去溶剂化后