3,3'-diphenyl bi-(1H-isoindol-1-ylidene) | 34988-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,3'-diphenyl bi-(1H-isoindol-1-ylidene)
• 英文别名: bis(1-phenylisoindolen-3-ylidene)；3,3'-Biphenyl-bi-1H-isoindol-1-yliden；1,1'-Bi-<3-uehenyl-isoindolenyliden>；3,3'-Diphenyl-1,1'-bi-isoindolyliden；3,3'-diphenyl-[1,1']biisoindolylidene；1H-Isoindole, 3-phenyl-1-(3-phenyl-1H-isoindol-1-ylidene)-；(3E)-1-phenyl-3-(3-phenylisoindol-1-ylidene)isoindole
• CAS: 34988-78-8
• 化学式: C₂₈H₁₈N₂
• 分子量: 382.464
• InChiKey: IAKLYRNOCQDLRX-BYYHNAKLSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2H-异吲哚 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以53%的产率得到3,3'-diphenyl bi-(1H-isoindol-1-ylidene)
  参考文献：
  名称：

  异吲哚的取代和加成反应

  摘要：

  1-苯基异吲哚与甲苯-对重氮氯化物反应，生成在自由α位通过亲电取代形成的偶氮衍生物。然而，尝试将1-苯基异吲哚亚硝化得到氧化二聚产物（3），而曼尼希反应得到5,5'-二苯基二苯并吡咯甲烯。描述了通往后者系统的新路线。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91911-8

文献信息

• MOUSSA, G. E. M.;BASYOUNI, M. N.;SHABAN, M. E.;EL-KAFRAWY, A. F.;AL-AASAR+, REV. ROUM. CHIM., 1982, 27, N 4, 549-555
  作者：MOUSSA, G. E. M.、BASYOUNI, M. N.、SHABAN, M. E.、EL-KAFRAWY, A. F.、AL-AASAR+

  DOI：——

  日期：——
• BONNETT, R.;NORTH, S. A.;NEWTON, R. F.;SCOPES, D. I. C., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 8, 1401-1405
  作者：BONNETT, R.、NORTH, S. A.、NEWTON, R. F.、SCOPES, D. I. C.

  DOI：——

  日期：——