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3,3'-diphenyl bi-(1H-isoindol-1-ylidene) | 34988-78-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,3'-diphenyl bi-(1H-isoindol-1-ylidene)
英文别名
bis(1-phenylisoindolen-3-ylidene);3,3'-Biphenyl-bi-1H-isoindol-1-yliden;1,1'-Bi-<3-uehenyl-isoindolenyliden>;3,3'-Diphenyl-1,1'-bi-isoindolyliden;3,3'-diphenyl-[1,1']biisoindolylidene;1H-Isoindole, 3-phenyl-1-(3-phenyl-1H-isoindol-1-ylidene)-;(3E)-1-phenyl-3-(3-phenylisoindol-1-ylidene)isoindole
3,3'-diphenyl bi-(1H-isoindol-1-ylidene)化学式
CAS
34988-78-8
化学式
C28H18N2
mdl
——
分子量
382.464
InChiKey
IAKLYRNOCQDLRX-BYYHNAKLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    523.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    24.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-苯基-2H-异吲哚溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 以53%的产率得到3,3'-diphenyl bi-(1H-isoindol-1-ylidene)
    参考文献:
    名称:
    异吲哚的取代和加成反应
    摘要:
    1-苯基异吲哚与甲苯-对重氮氯化物反应,生成在自由α位通过亲电取代形成的偶氮衍生物。然而,尝试将1-苯基异吲哚亚硝化得到氧化二聚产物(3),而曼尼希反应得到5,5'-二苯基二苯并吡咯甲烯。描述了通往后者系统的新路线。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91911-8
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文献信息

  • MOUSSA, G. E. M.;BASYOUNI, M. N.;SHABAN, M. E.;EL-KAFRAWY, A. F.;AL-AASAR+, REV. ROUM. CHIM., 1982, 27, N 4, 549-555
    作者:MOUSSA, G. E. M.、BASYOUNI, M. N.、SHABAN, M. E.、EL-KAFRAWY, A. F.、AL-AASAR+
    DOI:——
    日期:——
  • BONNETT, R.;NORTH, S. A.;NEWTON, R. F.;SCOPES, D. I. C., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 8, 1401-1405
    作者:BONNETT, R.、NORTH, S. A.、NEWTON, R. F.、SCOPES, D. I. C.
    DOI:——
    日期:——
  • Substitution and addition reactions of isoindoles
    作者:Raymond Bonnett、Stephanie A. North、Roger F. Newton、David I.C. Scopes
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91911-8
    日期:1983.1
    reacts with toluene-p-diazonium chloride to give the azo derivative formed by electrophilic substitution at the free α position. However, attempted nitrosation of 1-phenylisoindole gave the product (3) of oxidative dimerisation, while the Mannich reaction gave 5,5'-diphenyldibenzopyrromethene. New routes to the latter system are described.
    1-苯基异吲哚与甲苯-对重氮氯化物反应,生成在自由α位通过亲电取代形成的偶氮衍生物。然而,尝试将1-苯基异吲哚亚硝化得到氧化二聚产物(3),而曼尼希反应得到5,5'-二苯基二苯并吡咯甲烯。描述了通往后者系统的新路线。
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