Phenyl-malonsaeure-phenyl-(pentachlor)-phenylester | 59530-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: Phenyl-malonsaeure-phenyl-(pentachlor)-phenylester
• 英文别名: Phenylmalonic acid phenylester pentachlorophenylester；1-O-(2,3,4,5,6-pentachlorophenyl) 3-O-phenyl 2-phenylpropanedioate
• CAS: 59530-42-6
• 化学式: C₂₁H₁₁Cl₅O₄
• 分子量: 504.581
• InChiKey: VRWYNCFDCOXGSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙胺 、 6-氨基青霉烷酸 、 Phenyl-malonsaeure-phenyl-(pentachlor)-phenylester 在 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以(90%) of 6-(α-phenoxycarbonyl-phenylacetamido)-2,2-dimethyl-penam-3-carboxylic acid triethylammonium salt are obtained的产率得到6-(alpha-Phenoxycarbonyl-phenylacetamido)-2,2-dimethyl-penam-3-carboxylic acid triethylammonium salt
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of reactive penicillanic acid and

  摘要：

  本发明涉及一种制备具有公式（I）或其盐的酸酰胺的过程，其中R1为氢或易于去除的酯基或盐基，优选为三烷基胺，三烷基硅烷基，三氯乙基，乙酰氧甲基，苯乙酰基，取代苯乙酰基，取代苯基或苄基，R2为氢，烷基，烯基，具有芳基或杂环（优选为呋喃基或噻吩基）取代基的烷基，具有烷基取代基的芳基，或者是芳基，芳基烷基或杂环基（优选为苯基，噻吩基或呋喃基），可以有一个或多个取代基，R3为氢或取代或未取代的芳基，烷基，环烷基或芳基烷基，X是以下某一式的基团之一：其中根据本发明，公式（II）的胺：其中R4是易于去除的酯基，优选为三烷基胺，三烷基硅烷基，三氯乙基，乙酰氧甲基，苯乙酰基，取代苯乙酰基，取代苯基或苄基，或者与碱金属或三烷基胺形成的盐，在酯的公式（III）中酰化，其中R5是取代或未取代的芳基，烷基，环烷基或芳基烷基，如果需要，可以分离所得产物的取代基R4和/或R5，或者如果需要，可以将所得产物转化为其盐或将盐转化为游离酸。

  公开号：

  US04304717A1

文献信息

• US4171303A
  申请人：——

  公开号：US4171303A

  公开（公告）日：1979-10-16
• US4304717A
  申请人：——

  公开号：US4304717A

  公开（公告）日：1981-12-08